欧盟委员会(EC)批准靶向抗癌药 吉列替尼 作为一种单药疗法,治疗携带FLT3突变(FLT3mut+)的复发性或难治性急性髓性白血病成人患者。吉列替尼有望改善携带2种最常见类型突变急性髓性白血病患者的预后——FLT3跨膜区内部串联重复(ITD)和FLT3酪氨酸激酶结...
吉列替尼 ( gilteritinib ,Xospata)用于携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病成人患者。该监管决定是基于3期ADMIRAL试验(NCT02421939)的数据,该试验显示,在该患者群体中,与挽救性化疗相比,吉列替尼显着延长了总生存期(OS)。吉列替尼的中位OS为9....
ALK基因重排在非小细胞肺癌中阳性率为3%~5%。近年来,ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的治疗为患者的长生存带来了革命性的变化。目前上市的ALK抑制剂有一代克唑替尼 (Crizotinib)、二代塞瑞替尼(Ceritinib)、阿来替尼 (Alectinib)、恩沙替尼(Ensartin...
AML是成年人最常见的白血病类型之一,其特征为髓系细胞的异常增生和分化,在老年人中更为常见,伴随着严重的并发症和高死亡率。据流行病学家估计,到2029年,全球AML患者数量将以年增长率(AGR)2.51%的速度增至90264例。在预测期内,中国城镇的贡献率最...
AML是成年人最常见的白血病类型之一,其特征为髓系细胞的异常增生和分化,在老年人中更为常见,伴随着严重的并发症和高死亡率。据流行病学家估计,到2029年,全球AML患者数量将以年增长率(AGR)2.51%的速度增至90264例。在预测期内,中国城镇的贡献率最...
吉列替尼 (gilteritinib)是一种激酶抑制剂。2018年11月28日,美国FDA批准其用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。吉列替尼的疗效在ADMIRAL试验(NCT02421939)中进行了评估,该试验入组的是FLT突变的成年AML复发或难治性患者。所有患...
一项大型临床试验的结果显示:与化疗相比,使用靶向药物 吉列替尼 (商品名Xospata)进行治疗,可改善某些急性髓细胞白血病(AML)患者的生存率。吉列替尼美国获批时间:20181128,适应症:用于治疗携带FLT3基因突变的复发/难治性急性骨髓性白血病(AML)成...
吉瑞替尼 在FJT3急性髓系白血病中的应用:多项临床试验证实,吉瑞替尼已显示对两种FLT3突变—— 即FLT3内部串联重复(FLT3-ITD)和FLT3酪氨酸激酶结构域(FLT3 tyrosine kinase domain, FLT3-TKD)有显著的抑制作用。FLT3突变的复发或难治性急性髓系白...
COMMODORE试验是一项开放性随机试验,目前正在美国和中国进行。除了主要终点外,该试验还评估了平均无瘤生存率、完全缓解、无白血病生存率、综合完全缓解(CR)持续时间、安全性和其他与疗效相关的次要终点。 这项试验的目的是评估276名患者使用 吉...
非小细胞肺癌(NSCLC)引领了实体瘤的精准医疗。间变性淋巴瘤激酶(ALK)是NSCLC的主要驱动基因之一,对其进行的靶向药开发,已经到了第三代。从最开始的克唑替尼,到第二代的塞瑞替尼、阿来替尼、布加替尼,再到第三代的劳拉替尼。我们很高兴看到一代又一代...
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