急性髓系白血病(AML)是一种异质性恶性肿瘤,许多细胞遗传学和分子改变都影响其临床预后(如治疗疗效和总体生存)。目前AML的治疗方法,包括阿糖胞苷联合蒽环类药物的“ 7 + 3”治疗方案以及更新的靶向一线治疗,可使50%至80%的患者获得完全缓解。但是,...
格拉吉布 是一种研究性口服疗法药物,它抑制SMO受体,从而破坏hedgehog ( Hh )信号转导通路。报告的结果来自一项多中心、随机的第二阶段研究,其中包括不符合加强化疗的条件的132名先前未治疗的AML或高危MDS患者。患者接受LDAC 20 mg皮下注射,每日2次...
格拉吉布 是一种新型口服smoothened (SMO)抑制剂,在体内具有重要的抗肿瘤作用,在体外可有效且选择性地抑制Hedgehog(Hh)信号通路传导。 在I期和Ib / II期临床试验中,对于不适合化疗的未经治疗的AML患者, glasdegib联合小剂量阿糖胞苷(LDAC)...
格拉吉布 是一种口服Smoothened蛋白(SMO)抑制剂,通过抑制SMO受体从而抑制Hedgehog信号通路,该信号通路在胚胎发生过程中起着至关重要的作用。然而,在成人中,Hedgehog信号通路的异常激活被认为有助于癌症干细胞的发育和存活,在多种类型癌症的发生和发展...
三期临床药。是抗肿瘤、平滑受体拮抗剂。glasdegib是一种研究性口服疗法药物,它抑制SMO受体,从而破坏hedgehog ( Hh )信号转导通路。报告的结果来自一项多中心、随机的第二阶段研究,其中包括不符合加强化疗的条件的132名先前未治疗的AML或高危MDS患者...
美国FDA已经批准辉瑞公司 格拉吉布 片剂上市,与低剂量阿糖胞苷联合使用,用于一线治疗75岁以上或因为合并其他慢性疾病不适合接受高强度化疗的急性髓细胞白血病(AML)患者。 格拉吉布 是口服Hedgehog信号通路抑制剂,FDA批准的首款用于治疗AML的Hedgeh...
格拉吉布 是一种有效的刺猬信号通路抑制剂,通过结合并阻断Smoothened发挥作用,后者是参与刺猬信号转导的跨膜蛋白。在临床前研究中,与单独使用glasdegib或单独使用阿糖胞苷LDAC相比,格拉吉布联合LDAC抑制肿瘤大小的生长,并减少了CD45+/CD33+骨髓母细胞的...
英文名:Glasdegib CAS:1095173-27-5 分子式:C21H22N6O 分子量:374.439 化学结构: 治疗疾病 三期临床药。是抗肿瘤、平滑受体拮抗剂。 格拉吉布 是一种研究性口服疗法药物,它抑制SMO受体,从而破坏hedgehog ( Hh )信号...
美国FDA已受理靶向药物 格拉吉布 的新药申请(NDA)并授予了优先审查资格,其处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2018年12月。该药是一种实验性口服Smoothened蛋白(SMO)抑制剂,目前正被评估联合低剂量阿糖胞苷(LDAC)化疗,用于既往未接受治疗的(初治)急性髓性...
Hedgehog信号通路(HhP)在白血病和骨髓增生异常综合征(MDS)中异常活化,维持了癌症干细胞的自我更新能力。HhP抑制能够减少白血病干细胞。Glasdegibis是一种强效选择性的口服HhP抑制剂,在临床前试验和临床试验中表现出治疗活性。 格拉吉布 标准化疗看...
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