依鲁替尼（ IBRUTINIB ）是一个BTK抑制剂，也是全球第一个上市的BTK抑制剂，该药物于2013年经美国FDA批准上市，其先后获批的适应症包括复发性或难治性套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病和Waldenstm的巨球蛋白血症(WM)。在日本，依鲁替尼的适应症包括复发...
依鲁替尼 （Ibrutinib）对淋巴细胞性白血病（CLL）患者的生活质量有何影响？依鲁替尼对CLL患者生活质量的数据是从年老、初患CLL的CLL病人的三期临床研究中得到的。在与苯丁酸氮芥治疗相比的18.4个月中，依鲁替尼单药在患者群体中减少疾病恶化或死亡率达...
近五年，慢性淋巴细胞白血病（CLL）治疗领域取得了重大进展，其中BTK抑制剂依鲁替尼的应用尤其重要， 依鲁替尼 （IBRUTINIB）单药口服方案用于CLL患者的一线治疗，或复发/难治性患者，均表现出了显著的疗效。当前在临床实践中，依鲁替尼以作为伴p53功能...
完全缓解对套细胞淋巴瘤患者的预后非常重要。比如依鲁替尼（ IBRUTINIB ），这种疗法让部分缓解可以长期维持。中位无进展生存期（PFS）在12-14个月。中位应答持续时间18个月。20-25%的患者在第3年依然在缓解中。不过通过依鲁替尼达到长期持续缓解的人数...
近年来，套细胞淋巴瘤（MCL）最显著的进展莫过于无化疗将取代化疗。而最具代表性的药物就是BTK抑制剂 依鲁替尼 （Ibrutinib），其它新药主要有硼替佐米、来那度胺、西罗莫司、CD20单抗ofatumumab及obinutuzumab、PI3K抑制剂idelalisib等。依鲁替尼是近年...
依鲁替尼 （Ibrutinib）在中国上市较晚（2017年11月），首批适应证为复发难治慢性淋巴细胞白血病（CLL），2018年8月份才批准CLL一线治疗适应证。因而，我们在更新中国CLL指南时很多方面参照了国际指南，同时结合中国实际情况，其总的基本指导原则与国际...
Ibrutinib（ 依鲁替尼 ）在血液肿瘤已经获得FDA批准用于5种不同的适应症，包括：复发/难治性慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤、小淋巴细胞白血病、边缘区淋巴瘤、Waldenstrm巨球蛋白血症。由于Ibrutinib通常具有良好的耐受性并且具有持久的单药效力，在...
许多新的抗癌药物抑制对癌细胞增殖至关重要的蛋白质。其中一个例子是依鲁替尼（ ibrutinib ），这是一种用于慢性淋巴细胞白血病的创新疗法，于2014年首次获得批准。慢性淋巴细胞白血病是由免疫系统细胞不受控制的生长引起的。它是西方世界最常见的白血病...
依鲁替尼（ Ibrutinib ）是一种布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，经以下机构批准，依鲁替尼现科用于治疗华氏巨球蛋白血症（WM）：美国FDA、欧洲委员会、加拿大卫生部和英格兰（癌症药物基金）。依鲁替尼获批依据是对经治的WM患者进行的二期研究结果，其显示总体...
依鲁替尼（ Ibrutinib ，伊布替尼）是一种每日口服一次的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，由艾伯维旗下公司Pharmacyclics与强生旗下杨森生物技术公司联合开发。依鲁替尼主要通过阻断BTK发挥抗癌作用。BTK是B细胞受体信号复合物中的一个关键信号分子，在...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
