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  • 恩西地平(Idhifa)治疗IDH2突变阳性急性髓性白血病结果如何?

    恩西地平 (Idhifa)获得美国食品和药物管理局(FDA)的完全批准,用于治疗经FDA批准的检测产品检测证实具有IDH2突变的R/R AML成年患者。 恩西地平 (Idhifa)是第一个也是唯一一个获FDA批准治疗IDH2突变阳性R/R AML患者的药物,这类患者约占AML患者的19%。Idhif...

  • 恩西地平(Enasidenib/Idhifa)可治疗复发或难治性急性髓性白血病

      Idhifa是一种异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗当被FDA-批准的测试检测到有一个异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变。   【 恩西地平 Idhifa剂量和给药方法】   100 mg口服每天1次直至疾病进展或不可接受毒性。...

  • 恩西地平(Enasidenib/Idhifa)患者该如何使用?

      美国食品和药物管理局正式批准 恩西地平 (enasidenib)用于治疗异柠檬酸脱氢酶-2 (IDH2)突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML)成年患者。这是FDA第一次批准用于治疗IDH2突变的复发或难治性AML的药物。FDA同时批准了一个配套的诊断方法,即实时IDH2检测...

  • 恩西地平(Enasidenib/Idhifa)是已批准的口服IDH2抑制剂

      据统计,AML确诊时患者中位年龄为68岁。AML老年患者有更大几率具有与治疗耐药相关的临床特征,例如治疗相关疾病,不良细胞遗传学或分子异常和早期血液学异常。此外,老年患者一般不耐受强化化疗方案,而且接受强化化疗的老年患者治疗相关死亡率较高。  ...

  • 恩西地平(Enasidenib/Idhifa)获FDA批准治疗MDS

      2017年8月1日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准 恩西地平 用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变的R/R AML成人患者。此前,MDS与AML常被认为是连续统一体。然而,尽管两者涉及几种共同的体细胞基因突变,其生物学和临床表现均存在明显区别。   ...

  • 恩西地平(Enasidenib/Idhifa)的使用剂量和给药方法

       恩西地平 是一种异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗当被FDA-批准的测试检测到有一个异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变。   【 恩西地平 剂量和给药方法】   100 mg口服每天1次直至疾病进展或不可接受毒性。  ...

  • 恩西地平(Enasidenib/Idhifa)治疗IDH2突变阳性R/R AML患者

       恩西地平(Enasidenib/Idhifa) (NCT02577406)是一项国际性、多中心、开放标签、随机、III期研究,在年龄≥60岁、对二线或三线AML疗法难治或治疗后复发、IDH2突变阳性的AML患者中开展,评估了Idhifa联合最佳支持护理(BSC)相对于常规护理方案(包括:...

  • 恩西地平(Enasidenib/Idhifa)治疗急性髓性白血病患者结果如何?

       恩西地平(Enasidenib/Idhifa) (NCT02577406)是一项国际性、多中心、开放标签、随机、III期研究,在年龄≥60岁、对二线或三线AML疗法难治或治疗后复发、IDH2突变阳性的AML患者中开展,评估了 恩西地平(Enasidenib/Idhifa) 联合最佳支持护理(BSC)相对...

  • 恩西地平(Enasidenib/Idhifa)可治疗IDH2突变的R/R AML成年患者

      2017年8月, 恩西地平 获得美国食品和药物管理局(FDA)的完全批准,用于治疗经FDA批准的检测产品检测证实具有IDH2突变的R/R AML成年患者。Idhifa是第一个也是唯一一个获FDA批准治疗IDH2突变阳性R/R AML患者的药物,这类患者约占AML患者的19%。Idhifa在...

  • 恩西地平(Enasidenib/Idhifa)是针对治疗急性髓性白血病新药

      急性髓系白血病是一种快速进展的血液和骨髓肿瘤,发病率随年龄的增大而明显升高,中位发病年龄为66岁。 恩西地平 (Enasidenib)是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂。三羧酸循环对于许多的生化信号通路至关重要,IDH2是三羧酸循环中的关键酶,该蛋白的某...

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