1月28日，AbbVie宣布FDA批准 Imbruvica （伊布替尼）新适应症，联合罗氏Gazyva（obinutuzumab）一线治疗成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞白血病（SLL）。在此之前，伊布替尼已经被FDA批准单药或者与苯达莫司汀+利妥昔单抗（BR）联用用于成人CLL...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）是最常见的两种成人白血病类型之一。近日在美国第60届ASH2018年会上，艾伯维公布了靶向抗癌药Imbruvica（ 依鲁替尼 ）单药治疗CLL长达7年的临床研究随访结果。数据显示，依鲁替尼在CLL患者中表现除持久缓解，总缓解率为89%，一...
Imbruvica 一线治疗III期临床的失败，同时也引发了行业对其他胰腺癌项目的紧张期待。根据医药市场调研机构EvaluatePharma近日发表的文章，在2019年，多个胰腺癌项目将公布III期数据，而其中最令人期待的项目之一是阿斯利康与默沙东合作开发的PARP抑制剂...
上周，艾伯维与强生宣布，评估靶向抗癌药 Imbruvica （ibrutinib，伊鲁替尼）联合化疗一线治疗胰腺癌的III期临床研究RESOLVE（PCYC-1137）未能达到研究的主要终点。该研究在转移性胰腺癌患者中开展，结果显示，与化疗（白蛋白结合型紫杉醇+吉西他滨）相...
日前，艾伯维（AbbVie）旗下重磅药物 Imbruvica （依鲁替尼）治疗胰腺癌三期临床试验宣布失败。根据该公司公布的试验结果，与安慰剂相比，依鲁替尼联合化疗的III期RESOLVE临床试验并没有在转移性胰腺癌患者中达到主要终点。 患者被以1：1的比例随机...
艾伯维和强生在昨日（12月4日）公布了美国血液学会（ASH）年会上对III期研究的中期分析结果，该研究显示在70岁及以下新诊断慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞白血病（SLL）患者中，与标准治疗相比， Imbruvica （依鲁替尼）与罗氏Rituxan（利妥昔单...
Imbruvica 主要通过阻断癌细胞增殖和转移所需的BTK发挥抗癌作用。BTK是B细胞受体信号复合物中的一个关键信号分子，在恶性B细胞的存活和转移以及其他多种严重致衰性疾病中发挥了重要作用。该药能够阻断介导B细胞不受控制地增殖和扩散的信号通路，帮助杀...
Imbruvica 是一种每日口服一次的首创布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，由艾伯维旗下公司Pharmacyclics与强生旗下杨森生物技术公司联合开发和商业化。Pharmacyclics公司临床科学负责人Danelle James表示，“通过长达7年的随访，Imbruvica单药疗法在CLL/SL...
艾伯维近日在美国圣地亚哥举行的第60届美国血液学会（ASH2018）年会上公布了靶向抗癌药 Imbruvica （ibrutinib， 依鲁替尼 ）单药治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）长达7年的临床研究随访结果，这也是迄今为止最长时间的布鲁顿酪氨酸...
白血病是我们所熟知的一种疾病，并且提起它总是让人心生畏惧。白血病患者不仅在身体上遭到了严重的伤害，就连心理上也留下了阴影。现在强生抗癌药的提交申请给患者带来了新的希望。 国医药巨头强生（JNJ）旗下杨森制药近日宣布，已向欧洲药品管理局...
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