伊布替尼 是一种口服BTK抑制剂（BTKi），它改变了复发/难治性（R/R）MCL患者的治疗，在第一次复发的MCL患者中疗效良好。一项Ib期研究表明，伊布替尼+BR方案在一线MCL患者中具有活性。基于此，来自美国的Michael L.Wang等学者开展了一项随机、双盲、安慰...
既往研究表明， 伊布替尼 在复发难治性血液肿瘤中可实现显著的无进展生存获益（PFS）和总体生存（OS）获益，中位PFS可达25.4个月。2015年，英国NHS批准伊布替尼用于治疗复发性MCL。为了进一步评估伊布替尼在首次复发MCL患者中的治疗效果，来自英国Derrif...
美国FDA宣布，批准艾伯维（AbbVie）和杨森（Janssen）公司联合开发的重磅BTK抑制剂 伊布替尼 （ibrutinib，英文商品名Imbruvica）扩展适应症，与CD20单克隆抗体利妥昔单抗（rituximab）联用，作为初始疗法治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴...
一篇研究对既往开展的三项相关临床研究的长期随访结果作了汇总分析，确证 伊布替尼 长期治疗安全有效，且能够改善免疫化疗诱发的无进展生存（PFS）下降趋势，使患者的生存获益最大化。 该汇总分析纳入了II期临床研究PCYC-1104（NCT01236391）、SPARK...
伊布替尼 是一种口服BTK抑制剂（BTKi），它改变了复发/难治性（R/R）MCL患者的治疗，在第一次复发的MCL患者中疗效良好。在2013年5月至2014年11月期间，来自183个地点的患者入组，年龄≥65岁。研究采用简化的MIPI评分对患者进行危险分层。患者按照1:1的...
由于老年MCL患者耐受性差，难以承受高强度化疗或自体造血干细胞移植（ASCT），目前的指南推荐一线治疗方案为免疫化疗，包括BR（mPFS 35.4月）、R-CHOP（mPFS 14.4月）或VR-CAP（mPFS 24.7月）方案，患者中位PFS仍然较短容易发生疾病进展，因此免疫治疗联合靶...
RESONATE-2研究是一项治疗初治CLL/SLL的Ⅲ期、开放标签、多中心、国际性随机研究，研究共纳入269例初治老年(≥65岁)CLL/SLL患者，按1:1的比例随机分配，试验组接受 伊布替尼 420 mg每日一次治疗，直至疾病进展或患者无法耐受；对照组接受最多12个周期的...
套细胞淋巴瘤(MCL)是B细胞非霍奇金淋巴瘤中的一种常见亚型，患病人群主要是老年人，诊断时的中位年龄为65岁。2022年6月3日，《新英格兰医学杂志》（NEJM）和美国肿瘤学会（ASCO）年会同步发表国际多中心、随机双盲、III期SHINE研究的初步结果，证实 伊布替尼...
自BTK抑制剂 伊布替尼 问世以来，多种血液肿瘤成为可以居家口服、可控可管理的慢性疾病。基于伊布替尼的出色疗效和良好安全性，许多医生开始不断探究如何最大化伊布替尼的疗效，使患者达到更深的缓解和更长的生存。其中，伊布替尼和抗CD20单抗的强强联合...
伊布替尼 (Ibr)是一种首创的口服Bruton酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)，改变了复发或难治性MCL患者的治疗，具有持久疗效。研究人员进行了一项Ⅲ期试验(SHINE；NCT01776840)，以评估伊布替尼联合标准化学免疫治疗(苯达莫司汀+利妥昔单抗，BR)和R维持治疗在未经治疗的...
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