【 恩西地平 Idhifa的使用】 1.完全按照您的医生告诉您的方式服用Idhifa. 2.每天同一时间服用一次Idhifa. 3.整片吞下Idhifa药片。不要咀嚼或掰开药片。 4.用8盎司(一杯)的水吞下Idhifa. 5.Idhifa可以与食物同时服用。 6.如果您...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准 恩西地平 用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）突变的R/R AML成人患者。此前，MDS与AML常被认为是连续统一体。然而，尽管两者涉及几种共同的体细胞基因突变，其生物学和临床表现均存在明显区别。 尽管IDH2突变在...
恩西地平 Idhifa（enasidenib）治疗IDH2突变阳性、复发或难治性急性髓性白血病（R/R AML）的III期IDHENTIFY研究没有达到总生存期（OS）主要终点。 2017年8月，Idhifa获得美国食品和药物管理局（FDA）的完全批准，用于治疗经FDA批准的检测产品检测证...
恩西地平 适应症 急性粒细胞白血病：IDHIFA适用于治疗具有异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）突变的复发或难治性 急性髓细胞性白血病（AML）的成人患者。 恩西地平 剂量和给药 患者选择基于IDH2突变在血液或骨髓中的存在，选择IDHIFA治疗AML的患者。...
Idhifa是一种异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗当被FDA-批准的测试检测到有一个异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变。 【 恩西地平(Enasidenib/Idhifa) 剂量和给药方法】 100 mg口服每天1次直至疾病进展或不...
恩西地平 获得美国食品和药物管理局（FDA）的完全批准，用于治疗经FDA批准的检测产品检测证实具有IDH2突变的R/R AML成年患者。恩西地平是第一个也是唯一一个获FDA批准治疗IDH2突变阳性R/R AML患者的药物，这类患者约占AML患者的19%。恩西地平在澳大利亚...
IDHENTIFY（NCT02577406）是一项国际性、多中心、开放标签、随机、III期研究，在年龄≥60岁、对二线或三线AML疗法难治或治疗后复发、IDH2突变阳性的AML患者中开展，评估了 恩西地平 联合最佳支持护理（BSC）相对于常规护理方案（包括：仅BSC,BSC+阿扎胞...
FDA第一次批准用于治疗IDH2突变的复发或难治性AML的药物。FDA同时批准了一个配套的诊断方法，即实时IDH2检测，用于检测IDH2突变。 【中文名】： 恩西地平 【商品名】：Idhifa 【药品别名】：Enasidenib 【生产厂家】：Celgene美国 ...
Idhifa 获得美国食品和药物管理局（FDA）的完全批准，用于治疗经FDA批准的检测产品检测证实具有IDH2突变的R/R AML成年患者。Idhifa是第一个也是唯一一个获FDA批准治疗IDH2突变阳性R/R AML患者的药物，这类患者约占AML患者的19%。Idhifa在澳大利亚和加拿...
急性髓系白血病（AML）是最常见的急性白血病。AML始于骨髓，但很快进入血液。与正常血细胞发育不同，AML患者骨髓中异常白细胞的快速积聚可能会干扰正常血细胞的生成，导致健康白细胞、红细胞和血小板减少。 Isocitrate dehydrogenase（IDH）即异柠檬...
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