美国临床肿瘤学会（ASCO）2021胃肠道癌症研讨会发布的结果显示，在一项2期临床试验中，口服FGFR1-3选择性酪氨酸激酶抑制剂（TKI） 英菲格拉替尼 治疗肿瘤中含有FGFR2融合的化疗难治性胆管癌患者，除了安全可控外，还具有良好的抗癌活性。 在108例晚期/转...
在临床前分析中， 英菲格拉替尼 被证明是一种可逆性的、非竞争性的FGFR抑制剂。作为继Pemigatinib之后又一针对FGFR2融合突变胆管癌的靶向药物，英菲格拉替尼是如何一步一步突出重围的？除了二线治疗，其在胆管癌的后线治疗中是否也有不错的疗效？ 针对晚...
药物名称：Infigratinib 胶囊（ 英菲格拉替尼 ） Infigratinib （BGJ398） 是一种针对 FGFR1/2/3 的有效选择性 FGFR 抑制剂，在无细胞检测中 IC50 为 0.9 nM/1.4 nM/1 nM，对 FGFR 的选择性为 FGFR4 和 VEGFR2 40 倍，对 Abl、Fyn、Kit、Lck、Lyn 和...
根据2021年胃肠道癌症研讨会上一项2期试验的结果，对于携带FGFR2融合且对化疗耐药的胆管癌患者， 英菲格拉替尼 可以带来有前景的临床活性，且安全性可控。根据独立盲审评估，在108名晚期或转移性胆管癌患者中，这款酪氨酸激酶抑制剂的客观缓解率为23.1%。包...
英菲格拉替尼 （Infigratinib），前称BGJ398，是一种口服、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）1-3选择性抑制剂。2021年5月28日，BridgeBio Pharma下属QED Therapeutics公司和Helsinn集团共同宣布，美国FDA已加速批准英菲格拉替尼（infigratinib）上市，用...
胆管癌是一种肝脏胆管癌，是一种严重且通常致命的疾病，每年在美国和欧盟影响约20,000人。FGFR2基因异常存在于大约15%到20%的患有这种疾病的人中。目前，五年生存率仅为9%。晚期、不可切除的CCA是一种罕见的侵袭性恶性肿瘤，预后较差。 英菲格拉替...
21年05月29日，胆管癌患者又迎来新的福音，美国食品和药物管理局（FDA）已加速批准Truseltiq（ 英菲格拉替尼 ）用于已接受过治疗、携带FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌（CCA）患者。 英菲格拉替尼是一种口服给药的选择性FGFR酪氨酸激酶抑制剂，...
2018年ESMO大会公布了一项II期研究最新结果，既往化疗失败、FGFR2融合的 晚期胆管癌患者 接受Infigratinib治疗后表现出可控的毒性特征和临床上有意义的活性。其中Infigratinib是一种口服给药的选择性成纤维细胞生长因子受体（FGFR）酪氨酸激酶抑制剂。...
胆管癌患者 大多数发现时已经处于晚期，加之缺乏有效的治疗，5年生存率非常低，研究人员正在从多个方面探索胆管癌的新疗法。研究发现，大约13%至17%的肝内胆管癌患者伴有FGFR基因融合。近期一项临床试验结果显示，选择性泛FGFR激酶抑制剂治疗伴有FGFR2...
2018年ESMO大会公布了一项II期研究最新结果，既往化疗失败、FGFR2融合的 晚期胆管癌患者 接受Infigratinib治疗后表现出可控的毒性特征和临床上有意义的活性。其中Infigratinib是一种口服给药的选择性成纤维细胞生长因子受体（FGFR）酪氨酸激酶抑制剂。...
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