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  • 国产阿昔替尼/英利达价格比印度阿昔替尼(Inlyta)高数倍

      阿昔替尼是一款治疗肾细胞瘤的抗癌靶向药物,在研发出来不久之后就受到了美国FDA的认证批准,用于治疗舒尼替尼等一线肾细胞瘤治疗失败后的患者。而且据靶向药物了解到,阿昔替尼早在2015年就已经在我国上市,但是为什么还是有很多患者不吃辛苦的去购买印度...

  • 印度阿昔替尼(Inlyta)说明书中有哪些需要患者关注的?

      阿昔替尼是一款主要用于治疗晚期肾细胞瘤的抗癌靶向药物。但是由于很多患者在使用该药之前都会先进行其他的抗癌治疗,治疗失败后才会选择阿昔替尼来进行后续治疗。但是由于阿昔替尼价格比较昂贵,所以对很多已经接受过其他治疗的患者来说是个不小的负担...

  • 阿昔替尼(Inlyta)的副作用高血压主要发生在年纪大的患者身上

      临床上有很多患者都是在走投无路时才会向到服用 阿昔替尼 (Inlyta),因为很多人都觉得阿昔替尼的副作用很吓人,而事实上阿昔替尼与特罗凯相比,与化疗相比,它的副作用不算什么,而且都可以应对和缓解。阿昔替尼的主要副作用就是高血压,但这个副作用...

  • 阿西替尼(Inlyta)联合TACE治疗晚期肝癌患者无明显安全问题

      一项2期临床试验显示, Inlyta (阿西替尼)及TACE(颈动脉化学栓塞疗法)对中国肝癌患者安全,并取得了较高的应答率。50例患者在5周阿西替尼治疗后进行动脉栓塞化疗(TACE),之后接受5mg Inlyta(阿西替尼,辉瑞)。阿西替尼在TACE治疗前停药,治疗后2...

  • 阿西替尼(Inlyta)联合TACE可以抑制肝癌患者术后的VEGF升高

      经肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗的肝癌(HCC)患者其血浆和肿瘤组织中经常可见到血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平的增高。Stephen Lam Chan博士认为,采用多靶点酪氨酸激酶抑制剂 阿西替尼 (Inlyta)联合TACE治疗HCC患者,可以抑制TACE术后的VEGF升高。...

  • 调整阿西替尼(Inlyta)的剂量有助于改善转移性肾癌患者的预后

      研究人员通过对人群药物代谢动力学数据分析,发现在转移性肾细胞癌患者中, 阿西替尼 (Inlyta)的血浆浓度与治疗的效果相关。进而推断改变阿西替尼的剂量或许能改善其血浆浓度和改善患者的预后。于是美国Brian I Rini为评估此疗法的有效性和安全性进行...

  • 阿昔替尼(Inlyta)有哪些被批准的适应症

       阿昔替尼 是一种什么药?这是一个多靶点的小分子抑制剂,主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET(多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂,靶点上基本也就是这些,有的还同时能一直MET,比如卡博替尼)。   目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗...

  • 阿昔替尼(Inlyta)被用于晚期肾细胞癌患者一线治疗药物选择

      目前 阿昔替尼 被列为了不能进行手术切除、复发或晚期肾细胞癌患者的一线和二线治疗药物的选择。肾脏肿瘤在早期临床表现上往往缺乏,晚期肾癌患者临床上会出现尿血,疼痛或腹部包块的症状。治疗肾癌的方式包括手术,生物治疗和靶向药治疗。   对于靶向...

  • 阿西替尼(Inlyta)可用于治疗肾细胞癌(RCC)的成人患者

      阿昔替尼( Inlyta )用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂,或者细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12 小时。   ...

  • 美国FDA批准了英利达(Inlyta)用于治疗晚期肾细胞癌

      肾细胞癌,也称为肾细胞癌或高肾细胞癌,是所有泌尿生殖器最致命的癌症。FDA批准了Inlyta( 英利达 )用于治疗晚期肾细胞癌后,如果您需要此药,可以尽快的与康必行海外就医联系。      Inlyta(Axitinib)药物说明。Inlyta是一种选择性VEGF抑制剂。...

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