抑制剂是2016年刷屏最频繁的降糖药， 恩格列净 以首个具有心血管获益的降糖药而被人熟知，2016年12月2日更是被FDA批准新适应症，用于降低伴有心血管疾病的成人2型糖尿病患者的心血管死亡风险，将大名鼎鼎的EMPA-REG OUTCOME研究的数据写进药品标签。 ...
2017年8月，发表在《Lancet Diabetes Endocrinol》的EMPA-REG OUTCOME随机、安慰剂-对照试验的探索分析调查了恩格列净对2型糖尿病合并心血管疾病患者尿蛋白肌酐比的效果。结果表明，无论患者基线的蛋白尿状态如何，恩格列净对尿白蛋白排泄率均有短期和长...
恩格列净是一种口服、每日一次、高选择性钠-葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2)抑制剂，在欧洲、美国及全球其他市场获批用于治疗成人2型糖尿病患者。目前已经在中国上市，但是暂未公布价格，有需要的患者可以联系康必行海外就医，选择印度原厂的恩格列净，更具...
恩格列净 成为欧盟首个在说明书中标明降低心血管死亡风险数据的2型糖尿病药物。继美国FDA于2016年12月批准恩格列净用于降低2型糖尿病合并心血管疾病成人患者的心血管死亡风险后，欧盟委员会也批准了 恩格列净 在说明书中标明具有控制血糖与降低心血管死...
2017年1月26日，欧盟委员会批准了恩格列净药品说明书更新的申请，同意对适应证声明部分进行更改。目前，恩格列净可用于治疗尚未充分控制的2 型糖尿病成人患者，作为饮食和运动的联合治疗手段。除了改善血糖控制的相关数据外，更新后的产品信息还包括了恩...
2017年9月27日，勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟宣布，新一代的口服钠-葡萄糖共转运体2（SGLT2）抑制剂——欧唐静（通用名：恩格列净）已获得国家食品药品监督管理局的批准在中国大陆上市，上市剂型为10 mg，用法为每日一次口服。该药可单药、联合二甲双胍...
2017年3月13日，阿斯利康宣布糖尿病新药达格列净获得CFDA批准上市，是我国批准上市的首个SGLT-2抑制剂。9月21日，勃林格殷格翰恩格列净的上市申请（JXHS1600050）也获得CFDA批准上市，成为中国上市的第2个SGLT-2抑制剂。恩格列净在国内上市后暂时未公布...
目前，恩格列净已在中国上市，但是具体价格还未公布，根据我们的猜测，恩格列净在国内的售价不低，有需要的糖尿病患者可以选择康必行海外就医提供的印度原厂恩格列净方案。钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT-2）抑制剂是一种新型口服降糖药，可以选择性地抑...
研究恩格列净的教授表示，2型糖尿病合并心血管疾病患者，使用恩格列净治疗具有心血管保护作用。同时，这类药物即使对于GFR 30~60 ml/min的患者仍有肾脏保护作用。 最后，Wanner教授建议在胰岛素治疗的患者中遇到下述情况时需停止使用恩格列净：...
研究采用随机化、双盲、安慰剂对照设计，共纳入7020例确诊心血管疾病的2型糖尿病患者，按照1:1:1的比例随机分为恩格列净（10mg，qd）、恩格列净（25mg，qd）或安慰剂治疗组。 结果显示，与安慰剂相比，恩格列净可显着减少心血管疾病死亡率、全...
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