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  • 恩格列净(Jardiance)能够增加糖尿病患者红细胞比容

       恩格列净 能够增加红细胞比容,显着降低2型糖尿病合并心血管疾病的患者3P-MQCE和心血管死亡的发生风险,并对血酮体产生影响。SGLT-2抑制剂服药方便且快速起效和失效,能有效降低葡萄糖和钠含量,产生持续降低HbA1c、血压、体重的药物效应,对高危患者的...

  • 恩格列净(Jardiance)的强效控糖能够满足糖尿病管理的核心需求

      恩格列净的强效控糖能够满足糖尿病管理的核心需求,它能抑制肾小管对葡萄糖的重吸收,并具有不依赖胰岛功能的创新排糖机制。其降糖疗效明确,单药治疗显着降低HbA1c高达1.45%。同时,在联合治疗方案中,恩格列净的疗效同样显着。      不仅平稳持久...

  • 恩格列净(欧唐静)正式在中国上市

       恩格列净 是由在心血管治疗领域有着多年积累的勃林格殷格翰公司和在糖尿病领域植根多年的礼来公司合作研发的一种创新型的钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(SGLT-2抑制剂),是首个通过心血管结局研究证实具有心血管获益的新型口服降糖药,自2017年11月27...

  • 恩格列净(Jardiance)对心血管和肾脏有很好的保护

      恩格列净(欧唐静)在试验中显示可降低心血管风险,对于2型糖尿病合并心血管疾病患者,使用恩格列净(Jardiance)治疗具有心血管保护作用。同时,这类药物即使对于GFR 30~60 ml/min的患者仍有肾脏保护作用。糖尿病患者中,肾脏疾病更常见,并且可能导致肾衰...

  • Jardiance(empagliflozin)已提交我国上市申请

      Jardiance(empagliflozin)的获批,对礼来来说尤其重要。目前,礼来正面临着重磅产品的专利到期,正指望在短期内推出新产品以恢复增长。同时,Jardiance(empagliflozin)仍然代表着礼来同其他制药公司SGLT-2抑制剂类药物抗衡的最佳人选,如强生的Invokana...

  • Jardiance(empagliflozin)的获批迟到了5个月

      Jardiance(empagliflozin)的最常见副作用是生殖系统感染(女性)和泌尿道感染。该药治疗还可引起脱水及低血压,伴惊厥和/或虚弱,以及肾功能下降。“老年患者、肾功能受损患者以及因其他疾病服用利尿剂的患者,似乎更可能发生上述副作用。”Jardiance(em...

  • 欧唐静(Jardiance)可降低CV死亡风险

      研究结果显示,与安慰剂组相比,欧唐静(Jardiance)组主要终点事件风险降低14%[风险比(HR)=0.86,P=0.04]、CV 死亡降低38%、因心衰导致的住院减少35%、全因死亡风险降低32%。两组患者心肌梗死、卒中及关键次要终点事件(主要终点事件+因不稳定性心绞痛...

  • 欧盟与美国批准恩格列净(Jardiance)说明书更新

      2017年1月26日,欧盟委员会批准了恩格列净(Jardiance)药品说明书更新的申请,同意对适应证声明部分进行更改。目前,恩格列净(Jardiance)可用于治疗尚未充分控制的2 型糖尿病成人患者,作为饮食和运动的联合治疗手段。除了改善血糖控制的相关数据外,更新...

  • 欧唐静(Jardiance)对心血管疾病的试验数据

      Wanner教授对EMPA-REG试验进行了介绍和总结,该试验结果显示,与安慰剂治疗组相比,伴心血管疾病的糖尿病患者应用SGLT-2抑制剂治疗可显着降低主要复合心血管事件终点发生率及全因死亡率。该研究采用随机化、双盲、安慰剂对照设计,共纳入7020例确诊心血...

  • 恩格列净(Jardiance)慢性肾病临床研究启动

      勃林格殷格翰/礼来宣布,将在慢性肾病患者(伴有或无糖尿病)中启动一项大型临床研究,评估Jardiance(恩格列净,SGLT-2抑制剂)的治疗效果和患者的临床结局。此决定主要是基于恩格列净(Jardiance)在里程碑式EMPA-REG Outcome研究中显示的临床获益证据。...

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