恩格列净 是美国第3个上市的SGLT-2抑制剂，由勃林格殷格翰和礼来共同开发。由于恩格列净比卡格列净和达格列净提前至少2年拿到心血管获益证据，这让大家对恩格列净有了更高的期待。仅从礼来披露的数据来看，恩格列净在2016年取得了飞速增长，从0.6亿美元...
2017年9月27日，勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟宣布：新一代的口服钠-葡萄糖共转运体2（SGLT2）抑制剂 -- 欧唐静（通用名： 恩格列净 ）已获得国家食品药品监督管理局的批准在中国大陆上市。该药可单药、联合二甲双胍或联合二甲双胍和磺脲类药物，用于改善...
目前全球已上市的SGLT-2抑制剂主要包括阿斯利康的达格列净、强生的卡格列净和勃林格殷格翰/礼来的 恩格列净 ；另外，安斯泰来制药的伊格列净、中外制药的托格列净和大正制药的鲁格列净仅在日本上市。 钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT-2）抑制剂是...
在研究开始时和20周后，患者进行了血液检测，通常非酒精性脂肪性肝病患者的肝酶水平偏高。研究人员还使用一种新技术测量了他们的肝脏脂肪含量。研究人员报告，经过20周的治疗后，接受欧唐静(Jardiance)治疗患者的肝脏脂肪含量平均值从16.2％降至11.3％，...
欧唐静(Jardiance)的一项长期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，涉及42个国家超过7000例伴有高风险心血管（CV）事件的2型糖尿病患者。该研究评估了将欧唐静(Jardiance)（10mg或25mg，每日一次）添加至标准护理时，相对于安慰剂联合标准护理的疗效和...
FDA已受理降糖药Jardiance(恩格列净)的补充新药申请（sNDA），此次申请是基于里程碑意义的EMPA-REG 0UTCOME临床试验中Jardiance降低心血管风险的积极数据。该研究显示，在伴有高风险心血管（CV）事件的2型糖尿病成人患者中，与安慰剂+标准护理相比，Jard...
勃林格殷格翰公司与礼来公司宣布，计划将共同开展两项终点研究，旨在研究使用糖尿病治疗药物恩格列净(Jardiance)治疗慢性心衰患者的效果。这两项试验预计将于未来12个月内开始，并将计划入组伴与不伴2型糖尿病的心衰患者。恩格列净(Jardiance)是首个在心...
肾功能障碍对欧唐静(Jardiance)是个很大的市场，据估计10%的美国人有不同程度的肾功能障碍。治疗肾功能障碍除了一些传统降压药并无太有效的药物，所以新机理药物是对这个人群的一个重要贡献。谈到糖尿病的治疗面临改革，除了安全降糖还要降低并发症风险...
恩格列净 （Jardiance）的获批，是基于一项涵括超过10个跨国III期试验的大型临床项目的数据，涉及超过1.3万例2型糖尿病患者。该项目数据表明，Jardiance 10mg和25mg剂量作为单药疗法或与广泛的背景疗法（包括二甲双胍，磺酰脲，胰岛素，pioglitazone等...
研究采用随机化、双盲、安慰剂对照设计，共纳入7020例确诊心血管疾病的2型糖尿病患者，按照1:1:1的比例随机分为恩格列净（10mg，qd）、恩格列净（25mg，qd）或安慰剂治疗组。 结果显示，与安慰剂相比，恩格列净可显着减少心血管疾病死亡率、全...
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