2022年AACR年会期间公布的1/2期CodeBreaK 100试验数据里，在对使用任何KRAS G12C抑制剂的非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行的最长一次随访中，靶向抗癌药索托拉西布显示了非常有意义和持久的疗效，以及与过往报道一致的安全性。 索托拉西布 新药介绍 索...
KRAS是最早被发现的致癌基因之一，也是最常见的致癌基因之一，约存在于25% 的肿瘤中，导致了32% 的肺癌、40% 的结直肠癌和 85% 至 90% 的胰腺癌病例。 2021年5月，KRASG12C抑制剂 索托拉西布 （sotorasib）获批上市，成为首款靶向特定KRAS基因突变的抗癌...
近日，2022年AACR年会在美国新奥尔良和网上同时召开，作为美国癌症研究协会（AACR）年会是全球最具影响力的肿瘤科学盛会，其中关于KRAS这一“最难突变”靶点更是备受瞩目！其中，根据长期随访 索托拉西布 (AMG-510)在KRASG12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者...
2022年4月11日，《OncLive》医学在线期刊公布了一项在2022年AACR年会上公布的I/II期CodeBreaK 100试验（NCT03600883）的随访数据，主要评估了 索托拉西布 在KRAS G12C突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的有效性和安全性。 索托拉西布是特异性靶向KRAS G...
2022年4月10日，在美国癌症研究协会(aacr)年会上，安进宣布了 索托拉西布 (sotorasib)长期疗效和安全性数据，这些数据来自于codebreak 1001/2阶段试验，该试验用于接受 索托拉西布 (sotorasib)治疗的kras g12c突变晚期非小细胞肺癌(nsclc)患者。年会上将口头...
KRAS是常见的驱动基因，可以在多个肿瘤中以不同突变亚型出现，是肿瘤治疗重要的靶点之一。其中，在中国肺癌患者中KRAS G12C突变率约为2.8%-5%，其他肿瘤中也经常有G12C基因突变的发生。 索托拉西布 （Lumakras/sotorasib,代号为AMG510）是第一款获批的KRASG1...
2022年1月20日，安进公司宣布日本已批准 索托拉西布 (Sotorasib)用于治疗KRAS G12C突变阳性，无法切除，晚期和/或复发的非小细胞肺癌(NSCLC)，已取得进展的系统性抗癌治疗。 在此之前，美国FDA于去年中旬宣布加速批准索托拉西布（Sotorasib）上市，用于...
安进（AMGEN）近日宣布，欧盟委员会（EC）已附条件批准靶向抗癌药Lumykras（ 索托拉西布 ）：该药是一款首创（first-in-class）KRASG12C抑制剂，用于治疗先前接受过至少一种系统治疗后疾病进展、携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。针对...
索托拉西布 是第一个进入临床开发的KRAS G12C抑制剂，于2021年5月获得美国FDA批准（商品名为Lumakras），用于治疗先前已接受过至少一种系统疗法、经FDA批准的检测方法证实存在KRAS G12C突变、局部晚期或转移性NSCLC成人患者。在临床试验中，索托拉西布治疗显...
索托拉西布 （Sotorasib）是一种选择性且不可逆的靶向抑制KRASG12C的小分子，自2019年9月在ASCO上首次惊艳亮相后，研究进展势如破竹。现在FDA已批准治疗既往至少接受过一次系统治疗的KRASG12C突变局部晚期或转移性NSCLC患者，为接受过多轮治疗的患者带来一条...
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