Lumakras(Sotorasib) 索托拉西布 前称AMG 510,是一种小分子,旨在与KRAS G12C 结合,将蛋白质锁定在非活性状态,防止其发送驱动不受控制的细胞生长的信号。该药物的靶向方法不会影响未突变的 KRAS蛋白。 2021年05月28日,安进(AMGEN)宣布美国FDA已...
2022年2月ASCO全体会议期间发布的1/2期CodeBreaK 100试验(NCT03600883)的研究结果显示, 索托拉西布 (Lumakras)对重度预治疗的KRAS G12C突变型晚期胰腺癌患者的活性具有临床意义。 在16.8个月(范围0.6-16.8)的中位随访期内,1期和2期试验都按照盲...
安进(AMGEN)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议附条件批准靶向抗癌药 索托拉西布 (sotorasib):用于治疗先前接受过至少一种系统治疗后疾病进展、携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人...
近期,安进新公布的非小细胞肺癌的新药 索托拉西布 (sotorasib)的效果数据显示可显着延长的靶向KRAS G12C突变的肺癌患者的总生存期。该药在2021年5月受获美国FDA批准治疗存在KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者。 索托拉西布 是一种靶向KRAS G12C的抑制...
安进(AMGEN)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议附条件批准靶向抗癌药 索托拉西布 (索托拉西布):用于治疗先前接受过至少一种系统治疗后疾病进展、携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成...
肺癌是发病率最高的肿瘤之一,但得益于其治疗策略的不断突破,例如靶向药物治疗和免疫治疗,让非小细胞肺癌(NSCLC)患者的生存率大大提高,尤其是近年来有靶向药可用的基因突变越来越多。靶向KRAS p.G12C的sotorasib( 索托拉西布 ),就又给一批晚期NS...
sotorasib(AMG510) 索托拉西布 是成功靶向KRAS并进入人体临床开发的首批小分子抑制剂之一,可靶向抑制携带G12C突变的KRAS蛋白。索托拉西布通过将G12C突变KRAS蛋白锁定在一种非激活GDP结合状态来特异性地和不可逆地抑制其促增殖活性。KRAS是被发现的首...
索托拉西布 (AMG510)是20年来肺癌治疗领域最令人兴奋的突破之一,索托拉西布扩展了有效精准治疗肺癌的清单,将提高选择有限的患者的生存率。科学家们不断对索托拉西布进行研究,希望给KRAS 突变型肺癌患者带来更多益处。 根据2期CodeBreaK100临床试验...
索托拉西布 (sotorasib)在一项1期研究中对携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤患者显示出抗癌活性,而且对非小细胞肺癌(NSCLC)患者亚组的抗癌活性尤其有前景。 在单组2期试验中,我们研究了口服 索托拉西布 (每日一次,每次960 mg)对接受过标准治疗的...
索托拉西布 Lumakras(sotorasib,AMG510)是KRAS G12C的高选择性抑制剂,潜在地抑制癌细胞的快速增殖。索托拉西布与KRAS G12C的半胱氨酸残基形成一个不可逆的共价键,使蛋白质保持其非活性形式,阻断致癌信号。这仅导致KRAS G12C肿瘤细胞凋亡。索托拉西布...
免费咨询电话:4006 130 650