FDA批准了Lynparza（olaparib, 奥拉帕尼 ，国内上市名是奥拉帕利）的新适应症，用于治疗携带BRCA突变的HER2阴性转移性乳腺癌。这是PARP抑制剂首次被批准用于治疗乳腺癌。 该适应症获批是基于一项3期临床试验[1]，入组患者均是未超过2线以上化疗的晚期乳...
根据III期PAOLA-的最新研究结果，对比单独使用贝伐单抗，将olaparib（ 奥拉帕尼 ，Lynparza）与贝伐单抗联合治疗，作为晚期卵巢癌女性的一线后维持治疗，无论BRCA状态如何，均显着改善了无进展生存期（PFS）。 双盲III期PAOLA-1试验入组的是，晚期FIGO I...
卵巢癌由于发病位置比较特殊 ，在加上早期的时候，症状不明显，所以有一部分患者会错过了最佳治疗机会，无法手术切除，只能选择化疗。而且过去30中，卵巢癌的治疗进展缓慢，没啥新药，手术和化疗是几乎唯一的方案。 虽然一线化疗有效率高达80%以上，但是...
2020年09月，在欧洲医学肿瘤学会（ESMO）虚拟大会上公布了奥拉帕利/奥拉帕尼(Lynparza)片剂的最终研究结果。数据显示，在携带BRCA1/2或ATM基因突变、接受新的激素制剂（NHA）治疗后病情进展的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者（同源重组修复[HRR]基因...
奥拉帕尼 维持治疗接受过一线含铂化疗的生殖系BRCA突变（gBRACm）的转移性胰腺癌患者的3期临床数据近日于2019年ASCO年会上亮相。 奥拉帕尼是全球上市的首个口服类的ADP核糖聚合酶（PARP）类抑制剂，可以抑制DNA的修复，对于同样具有DNA修复障碍的BR...
奥拉帕尼 一、严重副作用 奥拉帕尼可能会导致严重的副作用，包括： 1、骨髓问题 可能发生骨髓增生异常综合征（MDS）急性髓细胞白血病（AML）。一些患有卵巢癌或乳腺癌且曾接受化疗，放疗或某些其他癌症治疗的患者在用奥拉帕尼-利普卓奥...
2020年5月20日，阿斯利康(AZN.US)和默沙东(MRK.US)联合宣布，PARP抑制剂 奥拉帕利 (olaparib，英文商品名Lynparza)获得美国FDA批准一项新适应症，用于治疗同源重组修复(HRR)基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。 Lynparza是一种首创、口服多聚A...
利普卓 中国获批用于BRCA突变晚期卵巢癌一线维持治疗， 成为首个在中国获批的卵巢癌一线维持疗法的PARP抑制剂 阿斯利康与默沙东联合宣布，中国国家药品监督管理局已正式批准其PARP抑制剂 利普卓 （英文商品名：Lynparza,通用名：奥拉帕利）用于BRCA突变...
奥拉帕利（ 奥拉帕尼 ）是一个多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂，奥拉帕利（奥拉帕尼）适用在有害的或被怀疑有害的生殖系突变的BRCA(当用FDA批准的测试检测)，晚期卵巢癌曾被3种或更多化疗既往线治疗患者为单药治疗，最常见实验室异常(≥25%)是肌酐...
奥拉帕尼 治疗胰腺癌疗效好吗？2019年12月27日，奥拉帕尼获批维持治疗携带生殖系BRCA基因突变的胰腺癌。胰腺癌是一种恶性程度很高的消化道恶性肿瘤，其发病率和死亡率近年来明显上升。 奥拉帕尼 对胰腺癌的疗效在POLO (NCT02184195)研究中进行了评估，...
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