Lynparza 是FDA批准的第一款、也是目前销售额最高的PARP抑制剂,III期临床试验Solo-1积极结果的公布将会进一步增加Lynparza的市场占有率,压缩Rubraca、Zejula和Talzenna的生存空间,但有分析师预测2022年Zejula的销售额将会超过Lynparza(15.97 vs. 15...
Lynparza (Alaparib,奥拉帕尼)是第一款获FDA批准的口服聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,最早于2014年12月被FDA加速批准四线治疗晚期BRCA突变卵巢癌,可利用肿瘤DNA损伤反应通路缺陷来杀伤癌细胞。携带BRCA基因突变的癌症患者由于BRCA蛋白失活,DNA损...
迄今为止,前列腺癌的临床治疗尚未整合分子分型,但研究表明,该肿瘤具高度基因组异质性,而预测性生物标志物正是这些致死性肿瘤的主要临床需要。研究表明,与同源重组修复异常(HRD)相关突变与预后更差有关,这些突变异常导致大约10%-12%的男性罹患遗...
一项新的研究表明,在BRCA1或BRCA2突变卵巢癌晚期女性患者中, 奥拉帕尼 (Lynparza、Olaparib)两年维持疗法与安慰剂相比在无进展生存期(PFS)方面取得了“显著改善”。晚期卵巢癌通常采用细胞减灭术和铂类化疗进行治疗,但大多数患者在3年内复发,复...
Lynparza 是第一个被FDA批准的PARP抑制剂药物。PARP抑制剂是一种靶向聚ADP核糖聚合酶的癌症疗法。它是一种成功利用合成致死(Synthetic Lethality)概念获得批准在临床使用的抗癌药物。它的原理是:PARP是在BRCA蛋白之外,细胞中另一重要的DNA修复蛋白...
奥拉帕尼 是一款PARP抑制剂,可能许多人并不清楚PARP抑制剂与其他抗癌抑制剂药物有何区别。简单点说由于乳腺癌有一半的基因突变是遗传的,会对其他的一些治疗方式产生抗性,但是这种癌症比较依赖PARP,所以往往PARP抑制剂能够实现其他乳腺癌药物所达不...
近日,美国食品和药物管理局(FDA)授予 奥拉帕尼 (利普卓、奥拉帕利、Lynparza、Olaparib)治疗胰腺癌的孤儿药资格(ODD)。根据世界卫生组织的标准,患病数占总人口0.65‰-1‰之间的疾病或病变被归为罕见病。在临床医学上,用于预防、治疗和诊断罕见...
2014年12月19日, FDA批准阿斯利康公司的Lynparza上市,用于铂敏感复发性BRCA突变卵巢癌成人患者的维持治疗,该药也成为用于BRCA突变铂敏感复发性卵巢癌的首个PARP抑制剂。同年6月,欧盟委员会(EC)已批准Lynparza作为一种单药疗法,用于卵巢癌成人患者...
近日,美国食品与药物管理局(FDA)授予阿斯利康公司 奥拉帕尼 (Lynparza)治疗胰腺癌(pancreatic cancer)患者的孤儿药资格认定。首席医疗官Roy Baynes表示,“奥拉帕尼治疗胰腺癌的孤儿药资格认定是胰腺癌治疗进展史迈出的一大步,我们阿斯利康公司和...
胰腺癌是一个重要的医疗需求未得到满足的领域,对于转移性疾病的患者来说尤其如此,因为目前的治疗方案的获益非常有限。胰腺癌是 奥拉帕尼 LYNPARZA在美国获得的第四项孤儿药认定。2013年10月,该药物获得了治疗卵巢癌的孤儿药认定。2018年早些时候,继...
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