相比其它亚型的乳腺癌患者，三阴性乳腺癌（TNBC）患者的预后更差，且缺乏有效的治疗靶点。艾瑞布林是晚期TNBC的标准疗法，奥拉帕尼（ lynparza ）在BRCA1/2突变的患者中显示出较好的疗效。于是，研究者对艾瑞布林联合奥拉帕尼用于晚期TNBC是否能产生协同...
在SOLO-1试验中，随访41个月， LYNPARZA 治疗组(n = 260)的中位数未达到无进展生存期(PFS)，而安慰剂治疗组为13.8个月(n =131)。 在试验中，接受LYNPARZA治疗的患者中有60%在3年内无病情进展，而接受安慰剂治疗的患者为27%。 “基于SOLO-1试验的Lynp...
Lynparza ( olaparib，奥拉帕利)是首个口服PARP抑制剂药物，也是第一个成功利用合成致死概念，获批的临床靶向药。奥拉帕利由阿斯利康开发，2014年12月19日，FDA加速批准Olaparib用于四线治疗晚期BRCA+卵巢癌，成为全球首个上市的PARP抑制剂。2018年8月2...
与接受标准化疗的乳腺癌患者相比，60%的患者接受 奥拉帕尼 （lynparza）治疗的后肿瘤会缩小。在中位随访时间约14个月时，接受奥拉帕尼治疗的患者肿瘤进展的几率降低了42%。中位疾病进展时间方面，奥拉帕尼组为7个月，标准化疗组为4.2个月。肿瘤进展后，...
昨日，阿斯利康及默克联合宣布Lynparza(olaparib， 奥拉帕利 )已获得FDA批准作为成年初诊BRCA突变晚期卵巢癌一线化疗后的维持治疗药物。Lynparza此前11月获FDA授予优先审批权以加速审核。作为全球首个PARP抑制剂，Lynparza于2014年12月获FDA批准用于携带...
Lynparza 获批一线维持治疗BRCAm晚期卵巢癌：将改变临床实践。美国FDA已批准Lynparza作为一种维持疗法，用于接受一线含铂化疗病情完全或部分缓解、且经FDA批准的一款伴随诊断试剂盒检测证实携带有害或疑似有害生殖系、体细胞BRCA突变（gBRCAm或sBRCAm）...
一项涉及302例乳腺癌患者的III期临床试验结果显示：与标准化疗组相比，口服 奥拉帕尼 （lynparza）将BRCA突变阳性的晚期乳腺癌进展几率降低了42％；在中位无进展生存期方面，奥拉帕尼组为7个月，标准化疗组为4.2个月。目前，对于缺乏有效治疗手段的晚期...
在一项III期临床试验中，研究者表示，相比标准的化疗， 奥拉帕尼 （lynparza）单一药物就能明显改善HER2阴性的转移性乳腺癌和BRCA突变的乳腺癌患者的疾病无进展生存期。当BRCA1/2突变在DNA损伤修复过程中无法提供帮助时，多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP...
卵巢癌是中老年女性患上概率较大的癌症恶性肿瘤，在治疗效果上奥拉帕尼( lynparza )比其他的卵巢癌药物有着更好的治疗效果，更重要的是奥拉帕尼对于一些复发性卵巢癌也同样有效。被很多人称之为卵巢癌神药。不过这款药物是否在我国上市了呢？下面我们一...
2017年8月《美国医学会杂志》发表临床研究新闻报道： 奥拉帕尼 （lynparza）可改善转移性乳腺癌的生存。根据《新英格兰医学杂志》报道，对于种系BRCA突变和人表皮生长因子受体2（HER2）阴性转移性乳腺癌患者，奥拉帕尼单药治疗与标准单药化疗相比，显著...
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