LYNPARZA_海外医疗推荐品牌_丙肝|乙肝|肿瘤|靶向药物|吉三代

　　阿斯利康和默沙东4月10日宣布，欧盟委员会批准了Lynparza（olaparib，奥拉帕利）作为单药治疗生殖系BRCA1/2基因突变（gBRCAm）以及人表皮生长因子受体2（HER2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌成人患者，这也是欧盟针对该适应症人群批准的第一款PARP抑制剂...

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作者：康必行海外医疗时间：2019-04-11 13:50:41

　　奥拉帕尼 (olaparib，商品名： Lynparza ) 由AstraZeneca公司研发，于2014年12月由美国FDA批准上市，是第一款批准上市的口服PARP抑制剂。其胶囊剂用于既往接受过三线以上化疗的BRCA突变晚期卵巢癌的治疗。　　2017年8月，奥拉帕尼的片剂可以用于对铂...

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作者：康必行海外医疗时间：2019-04-10 09:52:54

　　Lynparza（中文名：利普卓）是阿斯利康和默沙东联合开发的抗肿瘤药物。近期， Lynparza 作为一线维持疗法，在治疗携带种系BRCA基因突变（gBRCAm）的转移性胰腺癌患者的Ⅲ期临床试验中，达到试验主要终点。这是第一款在Ⅲ期试验中证明让gBRCAm转移性胰腺...

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作者：康必行海外医疗时间：2019-04-01 16:08:45

　　奥拉帕尼（ lynparza ）是一种有效的PARP抑制剂，其在BRCA1/2缺陷型肿瘤细胞中诱导合成致死。2014年12月，欧洲药品管理局批准奥拉帕尼作为携带BRCA1/2突变的卵巢癌患者基于铂类化疗的维持治疗；此外，在美国奥拉帕尼也被食品药品管理局加速批准，作为携...

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作者：康必行医疗旅游时间：2019-04-01 16:00:09

　　对于BRCA1/2突变的铂类敏感复发的高级别浆乳癌、高级别子宫内膜癌、原发腹膜癌及输卵管癌患者，奥拉帕尼（ lynparza ）维持治疗可显著改善无进展生存期。Ⅲ期试验（SOLO2/ENGOT-Ov21）结果的公布，补充证实了今年SGO会议报道的SOLO-2 Ⅲ期临床试验结果，...

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作者：康必行医疗旅游时间：2019-03-13 14:09:20

　　近期，阿斯利康与默沙东联合宣布，奥拉帕利 Lynparza作为一线维持疗法，在治疗携带胚系BRCA基因突变且以铂为基础的化疗中未发生疾病进展的转移性胰腺癌患者的Ⅲ期临床试验POLO中取得重大突破，与安慰剂相比，Lynparza治疗组的PFS表现出统计学意义和临床...

阅读量：2307

作者：康必行海外医疗时间：2019-03-12 13:10:05

　　近年来，我国前列腺癌的发病率迅速增高，占据男性肿瘤发病率的第五位。奥拉帕尼（ lynparza ）是一种靶向DNA修复酶的药物，近期，一项研究表明，奥拉帕尼对接受过内分泌治疗、化疗和阿比特龙等治疗失效又合并有DNA修复基因缺陷的患者有较好的疗效。下面...

阅读量：2555

作者：康必行医疗旅游时间：2019-03-01 11:54:31

　　一项发表在新英格兰医学杂志上的研究表明，奥拉帕尼（ lynparza ）对那些标准治疗（包括内分泌治疗、化疗和阿比特龙）失效又合并有DNA修复基因缺陷的前列腺癌患者有较好的疗效。该研究共纳入了50例已发生转移的激素抵抗性前列腺癌（CRPC）患者。所有患者...

阅读量：2826

作者：康必行医疗旅游时间：2019-02-21 14:17:11

　　一项发表在“ 新英格兰医学杂志”上的研究发现，药物奥拉帕尼（Lynparza）可以延缓某些癌细胞携带有缺陷的BRCA基因的女性晚期卵巢癌的复发，或者阻止疾病恶化。该研究中的女性最近被诊断出患有卵巢癌，并且接受过化疗，这些化疗导致他们的癌症完全或部...

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作者：康必行医疗旅游时间：2019-01-29 16:55:20

　　奥拉帕利（Lynparza）是基于DNA修复损伤机制在全球首个上市的PARP抑制剂，早在2014年就被FDA批准，用于四线治疗晚期BRCA+卵巢癌，今年7月17日又被FDA批准用于铂类药物治疗产生应答后疾病复发的成人卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的二线维持治...

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作者：康必行医疗旅游时间：2019-01-16 13:44:34

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