奥拉帕尼 在复发的铂类化疗敏感的高等级浆液型卵巢癌治疗中，无论患者是否携带BRCA1/2基因突变，均显示出了抗癌活性。那，如何使用奥拉帕尼联合化疗呢？本研究的目的在于评估奥拉帕尼联合化疗治疗的有效性及耐受性，以及奥拉帕尼单药维持治疗与化疗单独...
奥拉帕尼 / 奥拉帕利 (lynparza)适用为单药治疗有害的或被怀疑有害的生殖系突变的BRCA(当用FDA批准的测试检测) 晚期卵巢癌曾被3种或更多化疗既往线治疗。奥拉帕尼/奥拉帕利(lynparza)是一个多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase](PARP)抑制...
2019年02月27日/生物谷BIOON/--英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）与合作伙伴默沙东（Merck Co）近日联合宣布，评估靶向抗癌药Lynparza（中文品牌名： 利普卓 ，通用名：olaparib，奥拉帕利）一线维持单药治疗携带生殖系BRCA突变（gBRCAm）转移性胰腺...
Lynparza(利普卓)获阿斯利康（AstraZeneca）与合作伙伴默沙东（Merck Co）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药Lynparza（中文品牌名： 利普卓 ，通用名：olaparib，奥拉帕利），作为单药疗法，用于接受一线铂类化疗方案至少16周...
FDA批准阿斯列康和默沙东的PARP抑制剂 Lynparza 标签扩展至胰腺癌一线化疗后的维持疗法，用于铂类药物化疗后至少16周无进展的BRCA变异胰腺癌患者。这个批准是根据一个叫做POLO的三期临床试验结果，在这个有154人参与的试验中Lynparza比安慰剂显着延长PFS...
今年ASCO公布了SOLO-3研究和CLIO研究分别就铂敏感复发和铂耐药患者的维持治疗进行探索，发现了 奥拉帕利 （lynparza）取代非铂化疗的可能性。SOLO-3主要针对gBRCA突变铂敏感复发卵巢癌的患者进行奥拉帕利和其他单药化疗方案3线以上治疗的对比研究。结果...
Lynparza （奥拉帕利）是首个上市的PARP（多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）抑制剂，存在同源重组修复（HRR）缺陷（如BRCA1和/或BRCA2突变）的细胞/肿瘤中阻止DNA损伤应答（DDR）的首个靶向疗法。奥拉帕利抑制PARP，可以使DNA单链断裂无法修复，DNA双链断裂，...
6月18日，阿斯利康/默沙东宣布欧盟委员会批准Lynparza（ 奥拉帕尼 ）用于铂类药物化疗后实现缓解的BRCA突变阳性晚期卵巢癌患者的一线维持治疗。6月19日，Lynparza又在日本获批该适应症，值得一提的是，这是日本唯一获批的PARP抑制剂。这两项批准是基于一...
提起PARP抑制剂，我们首先想到的一定是奥拉帕利（ lynparza ），然而它的上市之路并不是一帆风顺的，甚至差点中道“夭折”。2005年，两篇报道了BRCA突变的肿瘤对PARP抑制剂具有敏感性的文章同时于Nature发表，首次证实了PARP抑制剂与BRCA基因突变的合成...
2019年ASCO年会公布了奥拉帕尼（ lynparza ）治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）伴DNA损伤修复（DDR）基因异常的患者的Ⅱ期临床数据。本次试验共入组98名至少接受过1次但不超过2次含紫杉醇化疗的mCRPC患者。奥拉帕尼的剂量对抗肿瘤活性可能有影响 ，...
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