肝癌具有高发、难治、预后差的特点。严重威胁着国人的生命健康,据统计,全球每年新发肝癌约81万例,其中我国就达到46万例,也就是说全球近一半的肝癌患者在我国,所以肝癌又常常被称作“中国癌”。在庞大的肝癌患者群体中,晚期肝癌是肝癌治疗难点中的...
最新数据显示,原发性肝癌(PLC)在我国癌症发病率中排名第4位;在致死率中排第2位,仅次于肺癌。早期肝癌可以通过手术切除进行治疗,但不幸的是,大约70%的患者确诊时已经是中晚期,不光预后极差,且治疗方案十分有限。在刚刚结束的2019年AACR大会上,...
在肿瘤治疗领域,许多联合治疗方案与单药相比,有效率会大大提高。其中,PD-1联合乐伐替尼组合方案在不同癌种间相关临床研究都提示了这一组合的潜力无限。 肺癌,入组人群,试验入组21例晚期NSCLC患者,接受乐伐替尼20mg/天+K药200mg/3周治疗。...
近日,Journal of Clinical Oncologyn(临床肿瘤学杂志) 杂志发表了一篇文章,内容主要介绍了 乐伐替尼 联合K药治疗多种晚期实体瘤的疗效,并对患者可接受的最大剂量进行了研究,结果显示,在肾癌,子宫内膜癌等多种实体瘤中,较之前单药or联合治疗,本...
乐伐替尼 ,又称E7080/仑伐替尼/lenvatinib,商品名 乐卫玛 ,是由日本卫材公司研发的多靶点的酪氨酸激酶抑制剂(靶点包括EGFR1、VEGFR2、VEGFR3、RTKs等),通过作用于多个信号通路控制肿瘤生长,抑制肿瘤血管生成,以达到阻止肿瘤进展,促进肿瘤死亡...
乐伐替尼 是一种抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1 (FLT1)、VEGFR2 (KDR)、VEGFR3 (FLT4)激酶活性的激酶抑制剂。乐伐替尼除了抑制上述激酶的正常细胞功能外,还抑制包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1、2、3和4、血小板衍生生长因子受体α(PDGFR...
药品简介: 乐伐替尼 是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,可以抑制VEGFR2和VEGFR3 ( 血管内皮生长因子受体)。适用于治疗不能切除,局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。乐伐替尼还抑制其他肿瘤病理性血管生成,抑制肿瘤生长和病情进展。 ...
目的:复发性或转移性腺样囊性癌(r/m-acc)是一种主要来源于唾液腺的恶性肿瘤,缺乏有效的治疗方法。我们进行了一项II期试验,评估R/M ACC患者的多靶位酪氨酸激酶抑制剂 乐伐替尼 (Lenvatinib)。 患者与方法:本研究采用两阶段最小-最大设计。...
泊马度胺常见的严重不良反应:是血液学毒性:中性粒细胞减少、贫血和血小板减少。其余的不良反应包括感染、疲劳、发热、浮肿和静脉栓塞,而周围神经病变通常并不严重。...
近期Journal of Clinical Oncology上发表了 乐伐替尼 (Lenvatinib)联合Pembrolizumab在晚期RCC,子宫内膜癌等肿瘤患者中Phase 1b/2的结果。一共137名晚期肿瘤患者接受200mg的Pembrolizumab,3周1次,同时探索乐伐替尼(Lenvatinib)的剂量,一共2种DLT,分...
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