11月2号，辉瑞公司宣布，美国FDA批准了其公司的第三代ALK-TKI药物Lorlatinib（中文名： 劳拉替尼 ）上市，用于治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。可使用Lorlatinib的这类ALK阳性转移性NSCLC患者的特征：（1）使用克唑替尼后或在至少使用一...
脑转移是肺癌患者常见而且严重的病情恶化，也是肺癌治疗失败的常见原因之一。患者一旦脑转移后，预后就会很差，自然平均生存事件仅1-2个月。11月2日，辉瑞公司宣布，美国FDA批准该公司研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）Lorbrena（lorlatinib， 劳...
过去十年，ALK阳性转移性NSCLC的治疗研究取得了很大的进步，但几乎所有的患者都会出现因耐药导致病情进展复发的现象，且大部分的患者会出现新的或者恶化进展的脑转移。在一项包括有或无脑转的患者的临床研究中， Lorlatinib 在ALK阳性的转移性NSCLC患者...
FDA此次批准 Lorlatinib 上市，是基于Lorlatinib的Ⅱ期临床试验数据。2017年世界肺癌大会WCLC上，辉瑞公司公布了Lorlatinib数据：临床招募227位ALK阳性和47位ROS-1阳性的非小细胞肺癌患者，使用Lorlatinib治疗，剂量100mg，每天一次。 对于30位ALK阳...
Lorlatinib 治疗ALK+肺癌优势突出。研究显示，比起现有的ALK抑制剂，Lorlatinib潜在的优势在于血脑屏障通透性更高，且对TKI耐药的ALK突变的治疗效果还可能有效，包括克唑替尼、阿来替尼和塞瑞替尼耐药的EML4-ALK突变类型（典型如G1202R突变），可大大延...
对于肺癌患者来说，有ALK+，预示着是一件幸运的事情，可以吃效果更好的 ALK抑制剂 靶向药：有效率超高、副作用不大、耐药时间长，甚至很有可能把肿瘤吃消失掉。因此，ALK突变也被称为“钻石突变”。 对于ALK-TKI目前有4款靶向药：一代的克唑替尼，二...
劳拉替尼 (lorlatinib)是刚刚获批上市的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂，由瑞辉研发生产，作用多样且效果强大。劳拉替尼对第一代和第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，并且，由于劳拉替尼血脑屏障通透性高，对发生脑转移的非小细胞肺癌患者可发挥较好的效力。...
2018年11月02日，美国FDA加速批准了Pfizer Inc.的 劳拉替尼 Lorlatinib（PF-6463922），商品名：Lorbrena，剂型：片剂，用于间变型淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞癌的治疗。此次批准是依据Study B7461001（NCT01970865）的临床试验结果。注册期间...
ALK突变的转移性非小细胞肺癌患者又有新药啦！FDA近日加速批准第三代 ALK抑制剂 Lorlatinib（商品名：LORBRENA）用于治疗这两种情况的患者：克唑替尼治疗后疾病进展，之后又接受了至少一种其他ALK抑制剂的患者；将阿来替尼或塞瑞替尼作为第一种ALK抑制剂...
LORBRENA[lor-BREN-ah]（ lorlatinib ），一种间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其疾病在克唑替尼和至少一种其他ALK抑制剂治疗转移性疾病方面有进展;或作为第一个ALK抑制剂治疗转移性疾病的...
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