劳拉替尼 Lorlatinib，是辉瑞研发的第三代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于对ALK抑制剂治疗后进展或不能耐受，间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。辉瑞的 Lorlatinib 是继克唑替尼、...
除了克唑替尼外，目前还有lorlatinib、entrectinib等多个靶向药物在ROS1阳性NSCLC患者中展开了研究探索。在ESMO年会上，摘要号为4356的一项Ⅰ/Ⅱ期研究显示，在ALK/ROS1 阳性进展期NSCLC 患者中， lorlatinib 在剂量递增阶段即显示持久的客观缓解。 ...
劳拉替尼 Lorlatinib是辉瑞研发的一种靶向ALK/ROS1的双靶点抑制剂，于2018年9月21日获日本PMDA批准上市，后于2018年11月2日获美国FDA批准上市，商品名为Lorbrena，获批用于治疗ALK融合基因阳性无法切除的复发性非小细胞肺癌。 Lorlatinib 的批准是...
劳拉替尼相信很多国内的非小细胞肺癌患者可能没听说过。该药是针对肺癌发生的ALK基因突变的患者，并且可以作用于其他ALK抑制剂药物治疗失败后的选择。不过劳拉替尼( Lorlatinib )治疗效果对很多人来说还是很陌生，对于有ALK肺癌已经发生了脑转移的患者可...
非小细胞肺癌的ALK基因突变也被称之为钻石突变，这类基因突变的患者并不能通过服用一些常见的易瑞沙，特罗凯等靶向药物进行治疗，相对的则是使用克唑替尼，阿来替尼等药物。目前玫瑰的辉瑞公司通过研发生产又上市了一款新型ALK靶向药物，劳拉替尼( Lorla...
与其它ALK-TKIs相比， 洛拉替尼 （Lorlatinib，PF-06463922）主要有二类特有的不良反应，中枢神经系统影响和高脂血症。ALK和TrkB受体酪氨酸激酶在大脑神经认知功能中有着重要作用。临床前动物实验结果显示，洛拉替尼可以穿透血脑屏障，在脑组织和脑脊液...
11月2日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准LORBRENA[lor-BREN-ah]（lorlatinib）——第三代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于治疗在接受克唑替尼（crizotinib）以及至少其它一种 ALK抑制剂 后病情仍进展，或在接受阿来替尼（alect...
在2018年的世界肺癌大会上，公布了 Lorlatinib 治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的临床数据，以及对脑转移的控制情况。在之前没有接受过克唑替尼治疗的分组中共13名患者中，1例患者完全缓解（CR）、7名患者部分缓解（PR），客观缓解率ORR为61.5%左右，中位...
FDA批准 Lorlatinib 是基于多组，多中心1/2期研究，本次临床共有275名ALK阳性转移性NSCLC患者参加了不同亚组。Lorlatinib在未经治疗的ALK阳性患者中的总缓解率（ORR）为90%，同时其颅内总缓解率（IC-ORR）为75%；对于既往以克唑替尼治疗过的ALK阳性患者...
对于肺癌患者来说，针对不同的基因突变用药选择是一个重要的问题，不同突变用药也是有很大不同的。例如：1、EGFR突变，可以选择易瑞沙、特罗凯、凯美纳、阿法替尼和AZD9291；2、C-Met、ROS-1、RET等基因突变，可以考虑克唑替尼、卡博替尼和乐伐替尼等。...
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