目前,ALK阳性非小细胞肺癌患者的标准一线治疗方案为克唑替尼。作为第一个被批准用于晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者的ALK抑制剂,克唑替尼治疗后客观缓解率可达到60%以上,无进展生存期可达8~10个月。然而,大部分患者在接受克唑替尼治疗不到1年就会发生耐药。...
劳拉替尼(Lorbrena/lorlatinib),是第三代”ALK / ROS1突变的肺癌靶向药。携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”,因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好,而且选择多。劳拉替尼(Lorlatinib)是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小...
在一项开放标签的单臂I/II期临床试验中,招募了69例组织学确诊的ROS1阳性的有无CNS转移的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,ECOG表现评分0-2分。予以劳拉替尼(Lorlatinib)100mg/日口服,21天一疗程,直到病情进展或出现不可耐受的毒性或撤出研究或死亡。主要终...
劳拉替尼 (Lorlatinib)获FDA批准上市用于治疗接受克唑替尼和至少一种其它ALK抑制剂治疗之后疾病发生恶化,或接受阿来替尼(alectinib)或色瑞替尼(ceritinib)作为第一个ALK抑制剂治疗但疾病恶化的ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 劳拉替尼...
抗肿瘤药物 劳拉替尼 (Lorlatinib)正式在香港商业上市,2020年2月,香港迎来ALK第3代抑制剂劳拉替尼(Lorlatinib,商品名:解码乐),获批用于治疗克唑替尼治疗进展后或至少一种ALK抑制剂治疗进展后;或阿来替尼/色瑞替尼作为首个ALK抑制剂治疗进展后的A...
作为有着庞大烟民群体的国家,肺癌一直是我国发病率和死亡率最高的疾病之一,而针对ALK突变的肺癌患者,及ROS1突变的肺癌患者,市场上已经有一些药物可以提供非常良好的治疗效果,不过另一方面,传统的抗肺癌药物难免会产生抗药性,从而让患者的治疗效果...
克唑替尼耐药导致中枢神经系统病变的发生率很高,最新的一代ALK抑制剂布加替尼已经被FDA批准。在克唑替尼耐药后,布加替尼的无进展生存时间能达到16.7个月(建议剂量为180毫克)。颅内病灶客观缓解率(ORR)达到67%和颅内病灶无进展生存时间为18.4个月。...
劳拉替尼 Lorlatinib是由辉瑞开发的一款新型抗耐药的新型ALK抑制剂,用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)转移性(晚期)非小细胞肺癌(NSCLC)的研究性治疗。Lorlatinib目前在国内还没有上市,康必行海外医疗了解到美国辉瑞公司的Lorlatinib,规格25mg 25片...
劳拉替尼 (Lorlatinib)就是辉瑞开发的一款新型抗耐药的新型ALK抑制剂,其对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效,而且,由于其血脑屏障通透性高,对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌认可发挥较好的效力。因此,FDA加快推进 劳拉替尼 (Lorlat...
美国FDA批准辉瑞的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂 劳拉替尼 (Lorlatinib)用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC),这些患者在接受过至少一种ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗后出现疾病进展。 劳拉替尼(Lorlatinib)注意事项 1、骨髓抑制:贫...
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