美国食品和药物管理局（FDA）批准了 玛法兰 （美法仑氟芬酰胺），在临床研发过程中称为美氟芬，与地塞米松联合治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的成人患者，这些患者至少接受过四种治疗，且其疾病对至少一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种CD38导向的单克...
一项直接头对头研究，在对来那度胺难治、先前已接受过2-4线治疗的复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中开展，比较了靶向抗癌药 马法兰 （melphalan flufenamide，美法仑氟苯酰胺，也称为melflufen，美氟芬）+地塞米松方案、泊马度胺+地塞米松方案的疗效和安...
2021年2月26日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准 马法兰 联合地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤成人患者（既往接受≥4线疗法且至少对一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种CD38单克隆抗体无效）。 该批准基于2期临床试验HORIZON研究（NCT02...
HORIZON研究（NCT02963493）是一项单臂、多中心II期临床研究。入组患者既往至少接受两种治疗方案，包括免疫调节剂和蛋白酶体抑制剂，且对泊马度胺（pomalidomide）和/或抗CD38单克隆抗体具有耐药性。RRMM被定义为一线或挽救治疗时无缓解（即未达到微小缓解或...
美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准 马法兰 联合地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤成人患者（既往接受≥4线疗法且至少对一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种CD38单克隆抗体无效）。 该加速批准是基于多中心、单臂HORIZON研究（NCT02963493）...
马法兰 是一款“first-in-class”肽偶联药物，它将烷化剂与靶向氨肽酶的多肽偶联在一起。氨肽酶在肿瘤细胞中过度表达，尤其是在晚期癌症或携带高突变负荷的肿瘤中。在体外实验中，马法兰由于能够提高烷化剂在细胞内的浓度，杀伤MM细胞的能力比其携带的烷化剂...
目前，初治的多发性骨髓瘤（MM）依然根据患者适不适合移植进行治疗方案的选择。通常＜65岁的患者才能进行自体造血干细胞移植，而MM患者主要为老年患者（在美国初诊MM的中位年龄为69岁），＞50%患者不适合移植。不适合移植的患者预后比进行移植的患者更差，所...
马法兰，又名爱克兰、美法仑等，由葛兰素史克（GLAXOSMITHKLINE）公司研究开发，是一种消旋苯丙氨酸氮芥，适用于治疗多发性骨髓瘤及晚期卵巢腺癌。 马法兰 单独应用或与其他药物合用，对于部分晚期乳腺癌病人有显著疗效。马法兰对部分真性红细胞增多症病人有...
VISTA研究证明硼替佐米- 马法兰 -泼尼松（VMP）相比 马法兰 -泼尼松可以改善不适合移植的初诊多发性骨髓瘤（NDMM）患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。但是该方案相关的周围神经病变（PN）通常会导致治疗中断。在VISTA研究中，47%的硼替佐米治...
马法兰 片适用于治疗多发性骨髓瘤及晚期卵巢腺癌。马法兰片单独应用或与其他药物合用，对于部分晚期乳腺癌病人有显著疗效。马法兰对部分红血球增多症病人有效，马法兰亦曾作为外科治疗乳腺癌的辅助药物。 用法用量： 因为 马法兰 具有骨髓抑制...
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