席卷全球的新型冠状病毒肺炎(corona virus disease 2019，COVID-19, 简称新冠肺炎)由一种新型单链RNA冠状病毒引起，国际病毒分类学委员会(International Committee on Taxonomy of Viruses，ICTV)将该病毒命名为SARS-CoV-2。SARS-CoV-2 的生命周期主要包...
2021年11月4日，默沙东/Ridgeback宣布英国药品和保健产品监管局已在英国批准 莫诺拉韦 上市，用于治疗轻至中度COVID-19成人患者。这是全球首个新冠口服药！ 2022年10月1日， 莫诺拉韦 在III期临床中期分析所呈现的数据喜人，因此提前终止，并向美国食品...
默沙东 莫努匹韦 是全球首款获批的新冠口服药。已在美国、欧盟、澳大利亚、日本、韩国以及中国香港、中国台湾等超过40个国家或地区获得上市许可或紧急使用授权。截至2022年8月底，默沙东已向全球30多个市场供应超过860万个疗程的莫努匹韦药物，治疗了超过180...
新冠病毒由RNA和蛋白质组成。 RNA是核糖核苷酸，蛋白质和酶是多肽。胞嘧啶核苷是RNA合成的原料。阿兹夫定、莫诺拉韦是 “胞嘧啶核苷”类似物，通过合成“伪劣”的RNA，抑制病毒的复制。奈玛特韦属于拟肽类物质。通过抑制3CL蛋白酶，阻滞病毒 “功能...
莫诺拉韦 是一种针对冠状病毒的小分子药物，属于RNA聚合酶抑制剂。据默沙东官网公布的资料显示，莫诺拉韦是一种核糖核苷类似物，可抑制新冠肺炎病原体SARS-CoV-2的复制。它可以与新冠病毒的RNA聚合酶结合，在新合成的RNA分子中引入错误的核苷酸，使病毒...
莫洛匹韦 是一种前药，被代谢成活性代谢物N4-羟基胞苷（NHC）进入细胞内，然后磷酸化成活性类型NHC-TP。NHC-TP通过病毒源RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）进入病毒RNA，导致病毒基因组出错频率增加，病毒增殖受阻。 2022年12月29日，中国药监局按照药品...
莫诺拉韦 是小分子的N-羟基胞苷（NHC）前体药物，具有对抗SARS-CoV-2和其他RNA病毒的活性，并且对耐药发生具有很高的屏障。口服莫诺拉韦后，NHC系统循环后，在细胞内磷酸化为NHC三磷酸盐。三磷酸NHC通过病毒RNA聚合酶并入病毒RNA中，随后在病毒复制期间误导...
Molnupiravir（ 莫努匹韦 ）是全球首个获批用于治疗成人轻中度新冠病毒肺炎的口服抗病毒药物，也是国家卫健委推荐的抗新冠病毒感染的药物之一。 关于莫努匹韦，你至少需要知道以下5点！ 一、前体药物 莫努匹韦 是一种前体药物，口服后在体内迅...
莫洛匹韦 是一种前药，可代谢为胞嘧啶核苷类似物NHC（N4-羟基胞苷）进入细胞内，然后磷酸化成具有药理活性的NHC-TP（核糖核苷三磷酸酯）。NHC-TP通过病毒RNA聚合酶（RdRp）掺入病毒RNA—“欺骗”新冠病毒，诱导错误突变的产生，导致病毒基因组中错误累...
国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准默沙东公司新冠病毒治疗药物 莫诺拉韦 胶囊（商品名称：利卓瑞/LAGEVRIO）进口注册。 莫诺拉韦也成为继辉瑞的Paxlovid、河南真实生物的阿兹夫定之后，国...
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