2021年11月4日，英国药品和保健产品监管局（MHRA）批准 莫诺拉韦 （MK-4482，EIDD-2801）上市，用于治疗重症和住院风险较高的轻至中症新冠肺炎（COVID-19）成人患者。 2021年12月23日，莫诺拉韦获得美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用授权，用于治疗...
很多群众可能更关心 莫努匹韦 比之Paxlovid疗效如何？能否成为治疗新冠的新希望？ 1、适用哪些人群？ Paxlovid由辉瑞制造，是两种抗病毒药丸的组合：Nirmatrelvir和Ritonavir。这是第一种获得FDA紧急使用授权（EUA）治疗轻、中型且伴有重症高风险因...
2022年10月6日，默沙东和Ridgeback Biotherapeutics发布了口服抗病毒COVID-19药物LAGEVRIO（molnupiravir， 莫努匹韦 ）两项真实世界临床证据和一项非临床研究进展。 其中，一项由牛津大学资助的开放、前瞻性真实世界PANORAMIC研究的数据的初步分析...
莫努匹韦 为口服药，它是一种核糖核苷类似物，可抑制多种RNA病毒的复制，包括SARS-CoV-2。这种抗病毒化合物将类似RNA的构成单元整入SARS-CoV-2的基因组，进一步复制，产生有缺陷的RNA拷贝，导致病原体不能传播。 莫努匹韦（MK4482/EIDD-2801）是一...
近日，国家卫生健康委员会根据奥密克戎变异毒株特点和感染者疾病特征，发布了《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》。该诊疗方案推荐了五种抗病毒药物，分别是奈玛特韦片/利托那韦片、阿兹夫定片、莫洛匹韦胶囊等、安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液和静...
莫诺拉韦 胶囊（Molnupiravir）在中国获批上市，并于今年1月6日被纳入《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》，无疑成为了人们为数不多的、可以降低新冠重症风险的又一选择。莫诺拉韦最早于 2013 年研发，用于治疗委内瑞拉马脑炎病毒感染。由于其具有广...
新冠特效药 莫努匹韦 是一款抗病毒口服药物。主要适用于治疗患轻度至中度冠状病毒疾病（新冠肺炎）、经SARS-CoV-2病毒直接检测结果呈阳性、具有潜在重症（包括住院或死亡）风险因素的成年患者，且患者无法获得或临床不适用FDA批准的其他新冠肺炎替代治疗...
莫洛匹韦 （Molnupiravir）是由MSD研发、全球首款获批的新冠口服药，于2021年11月4日在英国获批上市，同年12月23日获美国食药监局紧急授权。与辉瑞的Paxlovid不同的是，莫洛匹韦是一种RNA聚合酶（RdRp）抑制剂，通过阻断新冠病毒RNA依赖的RNA聚合酶的合...
2022年12月30日，国家药监局发布消息，根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序进行应急审评审批，附条件批准新冠病毒治疗药物 莫洛匹韦 胶囊（商品名称：利卓瑞/LAGEVRIO）进口注册。莫洛匹韦成为继奈玛特韦/利托那韦、阿兹夫定之后，第三款在国...
莫诺拉韦 （Molnupiravir），又名莫努匹韦，是一种有效的核糖核苷类似物的口服抗病毒药物，可抑制包括 SARS-CoV-2（COVID-19的病原体） 在内的多种 RNA 病毒的复制。莫诺拉韦以与其他核苷类似物相同的方式靶向 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并...
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