美国最近获得了170万剂可能有助于治疗COVID-19患者的 莫那比拉韦 。在初步研究中，莫那比拉韦减少了SARS-CoV-2冠状病毒的传播。利用莫那比拉韦治疗COVID-19的临床试验目前正在进行。莫那比拉韦似乎还能引发其他RNA病毒的突变，防止它们进一步传播。Hbart...
莫诺拉韦 是一种核糖核苷类似物，当其进入体内后，首先在血浆中转变为β-D-N4-羟基胞苷（NHC），随后NHC进入被新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染的细胞中，经磷酸化转变成具有药理活性的核糖核苷三磷酸（NHC-TP），NHC-TP通过抑制RNA聚合酶（RNA polymera...
默沙东/Ridgeback宣布英国药品和保健产品监管局(MHRA)已在英国批准molnupiravir (MK-4482, EIDD-2801)上市，用于治疗轻至中度COVID-19成人患者。 莫诺拉韦 是全球首个获批用于治疗成人轻度至中度COVID-19的口服抗病毒药物，这些患者经SARS-CoV-2诊断测试呈阳...
一些预防性疫苗已被批准用于对抗疫情大流行，小分子化合物瑞德西韦（Remdesivir）、帕罗韦德（Paxlovid）和莫努匹拉韦（ 莫努匹韦 ）也先后被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于临床治疗COVID-19。其中，莫努匹韦(EIDD-2801/MK-4482)由默沙东及Ridgeback联...
2022 年 12 月 30 日，国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准了 莫诺拉韦 胶囊（利卓瑞/LAGEVRIO）进口注册，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染（COVID-19）患者 。 国家药监局附条件批准莫诺拉韦胶囊进口注册 ...
2022年12月22日，牛津大学、南安普顿大学等机构的研究人员在《柳叶刀》发表了题为：Molnupiravir plus usual care versus usual care alone as early treatment for adults with COVID-19 at increased risk of adverse outcomes (PANORAMIC): an open-label...
近日，美国默克（Merck）和Ridgeback公司宣布合作研发的一款药物 莫努匹韦 ，能够显着降低新冠患者的住院风险。与目前必须静脉注射的COVID-19抗病毒药物治疗相比，莫努匹韦是一种药片治疗方案，尽管需要连续5天每天两次服用药片，但也比当前大部分治疗方案容...
莫努匹韦 是默沙东公司（MSD）与Ridgeback Biotherapeutics公司合作研发的一款口服小分子抗新冠病毒药物，于2021年11月份在英国上市，2021年12月23日，莫努匹韦获得美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用授权，用于治疗轻至中度COVID-19成人患者。 在新...
莫努匹韦 是口服新冠治疗药物，是一种针对冠状病毒的小分子药物，属于RNA聚合酶抑制剂。莫努匹韦(EIDD-2801，MK-4482)是N4-羟基胞苷的异丙酯前药。在非人灵长类动物中具有改善的口服生物利用度，它在体内水解，并分布到组织中，在那里它变成活性的5-三...
莫努匹韦 是一种口服抗病毒前药，对冠状病毒（包括SARS-CoV-2及其引起关注的变种）具有广泛的活性。这项随机、安慰剂对照、双盲2/3期MOVe-OUT试验证实，对于有发展为严重疾病风险的轻/中度COVID-19的非住院成人患者，在症状出现5天内开始服用莫努匹韦，...
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