艾伯维泛基因型 丙肝药物 Mavyret（glecaprevir/pibrentasvir，G/P）获FDA批准，用于12-17岁、体重≥99磅、无肝硬化或伴有代偿性肝硬化的儿童，治疗所有6种基因型丙型肝炎病毒（HCV）感染。此次批准，使Mavyret成为美国市场首个获批用于儿童群体的泛基因...
Mavyret 在2017/8/3被FDA批准，是吉利德Epclusa、Vosevi之后全球上市的第3个可以覆盖基因1-6型丙肝病毒感染的新药，凭借更短的治疗周期（8周）和更便宜的价格，在2018年打爆吉利德的丙肝业务，目前是全球最畅销的丙肝药。从目前的全球丙肝业务收入上看...
日前，EvaluatePharma发布了2018年全球药企销售额及预测涨幅数据，榜单显示，默沙东明星产品 Keytruda 以及艾伯维丙型肝炎药物Mavyret的销售业绩和未来预期良好，而其他丙肝药品的销售表现则令人失望。 根据此次发布的数据，Keytruda在2019年的预期...
早在2014年，AbbVie已推出首款 丙肝 鸡尾酒疗法Viekira Pak（三种新药+之前获批的利托那韦），针对HCV基因I型，但是上市后不久，FDA认为这款药物对某些患者存在严重肝损伤风险，从而发出警告，再加上Gilead新型泛基因型的丙肝药物的横空出世，所以，Viek...
作为一项为期8周的泛基因型治疗选择， Mavyret 可以治疗所有主要基因型（GT1-6），无肝硬化和未接受过治疗的成人慢性HCV感染患者。除此之外，Mavyret也被批准用于治疗具有特定治疗挑战的患者，包括那些（GT1）未能通过先前的蛋白酶抑制剂或NS5A抑制剂（...
近日，在美国肝病研究学会（AASLD）组织的The LiverMeeting2018上， AbbVie公司宣布了关于其泛基因型慢性丙型肝炎病毒（HCV）疗法 Mavyret （glecaprevir/pibrentasvir）的新数据。来自3b期临床试验EXPEDITION-8的结果显示，对于初次接受治疗的代偿期肝...
美国食品和药物管理局（FDA）已经批准了两种新的每日一次的联合药丸来治疗丙型肝炎病毒（HCV）的所有基因型。吉列德科学的Vosevi（sofosbuvir / velpatasvir / voxilaprevir）于7月18日获得批准，并于8月3日批准了AbbVie的Mavyret（glecaprevir / pibrentasv...
康必行海外医疗自2013年吉利德重磅丙肝新药Sovaldi推出之后，仅4年内美国几大医药厂商又以迅雷不及掩耳之势,竞相推出了8款里程碑式的丙肝新药,一个比一个势头强劲。而今年8月刚刚获得美国FDA批准的艾伯维新药Mavyret则成为其中起效最快、功能最全的丙肝克星...
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