2020年8月26日，国家药品监督管理局(NMPA)批准 普乐沙福 注射液联合G-CSF用于多发性骨髓瘤（MM）患者动员造血干细胞（HSC）进入外周血，以便于完成HSC采集与自体移植。普乐沙福最早在欧美获批，联合G-CSF用于接受自体造血干细胞移植（ASCT）的非霍奇金淋...
普乐沙福 分别于2008和2018年在美国和中国获批，联合G-CSF用于接受ASCT的非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的造血干细胞动员。有力证据来自两项多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期关键性研究5,6，研究的主要终点为≤4天采集到≥5×106/kg CD34+细胞的患者比例...
普乐沙福 （plerixafor）注射剂与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）结合使用，可将造血干细胞（HSC）动员至外周血中，以收集和随后进行非霍奇金淋巴瘤（NHL）或多发性淋巴瘤患者的自体移植骨髓瘤（MM）。 普乐沙福 的工作原理是从骨髓中释放干细胞，使其可从...
自体PBSC移植被用于MM和淋巴瘤患者的治疗，但是这些患者中有25-35%的患者在第一次动员尝试中未能动员足够数量的PBSC.现在，单用G-CSF尝试失败的患者通常将 普乐沙福 与G-CSF一起用作挽救动员方案。 我们的目标是通过最佳使用普乐沙福减少收集和动员失败...
FDA已批准 普乐沙福 注射液上市，与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合用药促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者血流以收集、随后自体移植。 普乐沙福 是一种造血干细胞激活剂以及CXCR4趋化因子拮抗剂。CXXR4属...
依据 普乐沙福 药物临床试验和上市后患者使用报告情况，药物副作用统计如下： 1、常见副作用有：腹泻、恶心、疲乏、注射部位疼痛、头痛、关节痛、头晕和呕吐。 2、严重副作用有： 过敏性休克和过敏反应，白血病患者的潜在肿瘤细胞动员作用，循环...
普乐沙福 是一种造血干细胞激活剂以及CXCR4趋化因子拮抗剂。CXXR4属于特异性的基质细胞衍生因子1（SDF-1），SDF-1具有潜在的淋巴细胞趋化活性。由于SDF-1与CXCR4之间的相互作用对于造血干细胞停留在骨髓内具有非常重要的作用，所以能够阻断CXCR4受体的...
自体造血干细胞移植（ASCT）能有效提高血液恶性疾病患者的生存获益，目前已成为多种血液恶性疾病的重要治疗手段。国际血液和骨髓移植研究中心（CIBMTR）的数据显示，我国ASCT发展总体呈上升趋势，2019年ASCT数量为2723例，2016年仅为1200例，短短3年间增...
普乐沙福 的适应症为： 1.成人淋巴瘤或多发性骨髓瘤(血癌类型)； 2.患有淋巴瘤或实性肿瘤的1岁儿童。 普乐沙福，是一种用于动员患者骨髓中的造血干细胞，以便收集这些细胞，并用于同一患者的移植。普乐沙福与激素粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合...
2020年8月26日，国家药品监督管理局 (NMPA) 批准 普乐沙福 注射液联合 G-CSF 用于多发性骨髓瘤（MM）患者动员造血干细胞（HSC）进入外周血，以便于完成 HSC 采集与自体移植。普乐沙福最早在欧美获批，联合 G-CSF 用于接受自体造血干细胞移植（ASCT）的非...
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