乳腺癌是我国最常见的癌症形式,而HER2阳性乳腺癌更是其中最凶险的类型之一。据世界卫生组织统计,中国每年有16.9万名患者被新确诊为乳腺癌,其中,20%~30%的人群罹患的便是HER2阳性乳腺癌。 来那替尼 的上市为广大乳腺癌Her2阳性的患者带来新希望,让...
奈拉替尼 用于已完成标准曲妥珠单抗(赫赛汀,Herceptin)辅助治疗,疾病未进展但存在高危因素的乳腺癌患者。2017年7月,Nerlynx(neratinib)获得美国FDA批准上市,用于降低早期HER2阳性乳腺癌复发风险。 2020年04月28日,贺俪安马来酸 奈拉替尼 片...
国家药品监督管理局已批准 贺俪安 (neratinib,马来酸奈拉替尼片):用于HER2阳性早期乳腺癌(eBC)患者完成曲妥珠单抗(trastuzumab)辅助治疗后的强化辅助治疗。贺俪安由北海康成从Puma Biotechnology公司引进,该药已在美国、欧洲等多个国家和地区获批上...
在一个特殊的准入项目下,澳大利亚乳腺癌患者现在可以申请获得一种可以降低癌症复发风险的药物。这种叫 来那替尼 的药物被用于HER2 +早期乳腺癌妇女。目前,四分之一的被诊断患有这种类型的癌症的女性,可能会在五年内复发,据信服用来那替尼可以预防一些这...
适应症: 用于已完成标准曲妥珠单抗(赫赛汀,Herceptin)辅助治疗,疾病未进展但存在高危因素的乳腺癌患者。 用法与用量: 推荐剂量是240 mg(6片),每日口服一次,与食物同时服用,持续1年。 在首次接受来那替尼治疗前,应提前56天给...
FDA血液学和肿瘤产品办公室主任Richard Pazdur表示:“HER2+乳腺癌是一种侵袭性癌症,肿瘤会扩散到身体其他部位。这类患者现在在完成初始治疗后,有了远离复发风险的新选择”。 乳腺癌是美国最常见的癌症类型。美国国立癌症研究所估计,2017年将有25...
贺俪安 适应症:用于已完成标准曲妥珠单抗赫赛汀辅助治疗且无疾病进展但具有高风险因素的乳腺癌患者。来那替尼的用法和用量建议剂量为240毫克(6片),每日口服一次,随食物服用一年。首次接受来那替尼治疗前应提前56天给予洛哌丁胺,以防止严重腹泻。 贺俪安...
EGFR突变有几十种亚型,其中 19 外显子缺失突变和21 外显子 L858R 点突变为最常见的 EGFR 基因敏感突变。EGFR 18 外显子基因突变约占 5%,因突变频率不高,又称罕见突变。最常见的点突变是 G719X、E709X,最常见的缺失突变是 E709_T710delinsX.亚洲NSCLC患者...
先前报道的来自NALA的结果表明,在这些患者中使用 奈拉替尼 /capecitabine优于lapatinib/capecitabine显着延长了无进展生存期(PFS)和干预中枢神经系统(CNS)疾病的时间,构成了美国食品药品监督管理局批准的奈拉替尼加卡培他滨治疗转移性HER2阳性乳腺...
来那替尼 是一种口服的HER-酪氨酸激酶抑制剂,可同时抑制HER(HER1/HER2/HER4)以及PI3K/AKT和RAS/RAF等多种靶点和信号传导通路。2020年4月27日中国国家药品监督管理局批准了马来酸来那替尼片上市,用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗,这也是首个且唯一用...
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