国食品药品监督管理局(FDA)于2020年3月9日批准勃林格殷格翰药业公司(Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.)药物 尼达尼布 增加新的适应证，即用于治疗慢性进行性纤维化间质性肺病(chronic fibrosing interstitial lung diseases,ILD)。这是FDA批准的...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）的 尼达尼布 （Ofev）胶囊，用于减缓患有系统性硬化相关性间质性肺病（SSc-ILD）的成年人的肺功能下降速率。尼达尼布是FDA批准的针对这种罕见的肺部疾病的第一个治疗方法。据Medscape...
血管内皮生长因子受体（vascular endothelial growth factor receptors, VEGFRs）、血小板源性生长因子受体（platelet-derived growth factor receptors, PDGFRs）和成纤维细胞生长因子受体（fibroblast growth factor receptors, FGFRs）简称三联血管激...
IPF是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病，它具有致命性，会使肺组织纤维化，形成永久疤痕，导致肺功能不可逆性的持续下降。由于患者肺部组织呈蜂巢状，被形象地称为「网状肺」或「丝瓜筋肺」。「一旦患上IPF,...
特发性肺纤维化是一种致命的进展性间质性肺纤维化，目前治疗方法有限。近年来，两种新型抗纤维化药物尼达尼布和吡非尼酮的批准应用为其治疗带来转机。 尼达尼布 （Nintedanib,BIBF 1120）德国勃林格殷格翰公司研发的口服小分子激酶抑制剂，可同时阻断血...
勃林格殷格翰（BI）的 尼达尼布 获FDA批准，用于治疗进行性表型的慢性纤维化间质性肺病（PF-ILD）成人患者。这是FDA批准的首款治疗该疾病的药物，也是尼达尼布获FDA批准的第3项适应症。 尼达尼布是一款小分子酪氨酸多激酶抑制剂，可同时阻断3种生长因子...
基于积极的SENSCIS试验结果， 尼达尼布 被批准为美国第一个也是唯一可减缓成人系统性硬化症相关间质性肺病（Sc-ILD）患者肺功能下降速度的疗法。 尼达尼布已经被70多个国家批准用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）前不久...
特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fbrosis, IPF)是一种罕见的、进行性纤维化性间质性肺疾病，预后不良，好发于60岁以上的老年男性， 尼达尼布 和吡非尼酮均是获批治疗IPF的抗纤维化药物。尼达尼布是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，通过靶向抑制纤维化和血管...
尼达尼布 是一种三重血管激酶抑制剂，可阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR 1-3），血小板衍生生长因子受体（PDGFRα和β）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR 1-3）激酶活性。尼达尼布与这些受体的三磷酸腺苷（ATP）结合口袋竞争性结合并阻断细胞内信号传导，这...
间质性肺疾病（ILD）是包含200多种可导致肺纤维化的疾病群体总称。肺纤维化是一种不可逆的肺组织瘢痕形成，可致肺功能（即用力肺活量）出现不可逆转的减退。平均有18-32%的ILD患者可能会发展为进行性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD），会导致患者呼吸困难...
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