“ 尼达尼布 ”搭配欧洲紫杉醇的治疗成效合乎研究的主要终点目标 (PFS:从治疗后开始观察直到病人疾病恶化的时间)，此治疗被证实能显著地延长非小细胞肺癌患者的无恶化存活期，由只接受欧洲紫杉醇患者组别的 2.7 月， 延长到 3.4 个月 (p=0.0019; HR: 0.7...
先来认识一下肺癌。无论是在中国还是全世界，肺癌都是造成死亡最多的恶性肿瘤。是最常见的肺部原发性恶性肿瘤可分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌是两种主要的肺癌类型，其中小细胞肺癌更具侵略性，被认为是所有实体瘤中最致命的恶性肿瘤之一。它的特点是肿...
FDA授予抗纤维化药物 尼达尼布 (Nintedanib)用于PF-ILD突破性疗法认定，尼达尼布再获肯定欧洲药品管理局人用药品委员会近日对尼达尼布治疗系统性硬化病相关间质性肺疾病获得上市许可的建议持肯定意见。2019年9月，美国食品药品管理局（FDA）已批准尼达尼...
勃林格殷格翰昨天宣布，中国药品监督管理局正式受理了乙磺酸 尼达尼布 软胶囊（维加特）用于治疗进行性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）适应证的注册申请。这是继今年6月，其用于治疗系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）适应证在华实现注册申请全球...
全球同步！ 尼达尼布 实现年内适应症二次突破，勃林格殷格翰昨日宣布，中国药品监督管理局已于 12 月 9 日正式受理了乙磺酸尼达尼布软胶囊用于治疗进行性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）适应症的注册申请。这是继今年 6 月，其用于治疗系统性硬化病相关...
尼达尼布 获批新适应症：进行性纤维化间质性肺病 2020年3月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准维加特?（尼达尼布）作为具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病（ILDs）患者的首个治疗药物。 间质性肺疾病，间质性肺疾病（ILD）是包含200...
尼达尼布 (Nintedanib)为一种新一代治疗癌病及特发性肺纤维化的口服药物，是一种三重血管激酶抑制剂，可同时针对抑制三个导致血管更生与肿瘤增长的主要受体，包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板源性生长因子受体(PDGFR)与纤维母细胞生长因子受体 (FGFR...
尼达尼布 新适应症III期临床试验再获成功，尼达尼布自上市以来，开启了特发性肺纤维化治疗的新篇章。2019年5月24日，勃林格殷格翰公司再次宣布，该药用于系统性硬化病相关的间质性肺疾病(SSc-ILD)的III临床研究达到了主要终点。 中华医学会第...
尼达尼布 为特发性肺纤维化（IPF）患者带来的明确获益，IPF是一类以进行性的、局限于肺部的、以肺纤维化伴蜂窝状改变为特征的疾病，其发病机制尚不明确。病理上呈现普通间质性肺炎（UIP）的组织学征象，肺功能显示限制性通气障碍和（或）换气障碍。流行...
尼达尼布 +贝伐单抗后线治疗实体瘤患者，疾病控制率72%，不单在肺癌，尼达尼布在实体瘤方面也报道过相关的研究，该试验评估了评估尼达尼布联合贝伐单抗治疗既往多种治疗失败的实体瘤患者的疗效，疾病控制率达到72%。 该试验纳入了18例既往标准...
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