维加特( 尼达尼布 )可同时阻断3种生长因子受体,包括血管内皮生长因子受体、血小板源性生长因子受体、以及成纤维细胞生长因子受体,有效抑制纤维化过程中的信号通路。 目前, 尼达尼布 已被批准用于特发性肺纤维化(IPF)的治疗以及系统性硬化病相...
尼达尼布 由德国勃林格殷格翰公司生产,是一种口服的抗血管生成的靶向药物,计量为150-200mg/次,每日两次。与其他抗血管生成的靶向药物不同,尼达尼布针对三种不同的促血管生成通路。包含血管内皮生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3),血小板衍生生长因...
尼达尼布 (Nintedanib)是一个多靶点,三重抗血管激酶抑制剂,可以阻断血管内皮生长因子受体(VEGFR 1-3),血小板衍生生长因子受体(PDGFRα和)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR 1-3)激酶活性。尼达尼布(Nintedanib)与这些受体的三磷酸腺苷(ATP)竞争性结...
系统性硬化病(SSc)又称硬皮病,是一种毁容性、致残性和潜在致死性的罕见自身免疫性疾病。其会引起各种器官的瘢痕形成(纤维化),包括肺、心脏、消化道和肾脏,且可能出现危及生命的并发症。肺部受累时,可引起间质性肺疾病(ILD),称为系统性硬化病相关...
先来认识一下肺癌。无论是在中国还是全世界,肺癌都是造成死亡最多的恶性肿瘤。是最常见的肺部原发性恶性肿瘤可分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌是两种主要的肺癌类型,其中小细胞肺癌更具侵略性,被认为是所有实体瘤中最致命的恶性肿瘤之一。它的特点是肿...
欧盟委员会已批准 维 加特 (尼达尼布)用于治疗成人系统性硬化病相关间质性肺疾病(SSc-ILD)。 此项获批基于SENSCIS研究,该研究显示尼达尼布可减缓系统性硬化病相关间质性肺疾病(SSc-ILD)患者的肺功能下降。 作为首个也是唯一获批用于治疗S...
尼达尼布 由德国勃林格殷格翰公司生产,是一种口服的抗血管生成的靶向药物,计量为150-200mg/次,每日两次。与其他抗血管生成的靶向药物不同,尼达尼布针对三种不同的促血管生成通路。包含血管内皮生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3),血小板衍生生长因...
1.药物简介 尼达尼布 (Nintedanib,BIBF 1120,Ofev): 尼达尼布是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂,可同时阻断血管内皮生长因子受体(VEGFR) 、血小板源性生长因子受体(PDGFR)以及成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的信号转导通路...
2020年3月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准维加特( 尼达尼布 )作为具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病(ILDs)患者的首个治疗药物。 间质性肺疾病 间质性肺疾病(ILD)是包含200多种可导致肺纤维化的疾病群体总称。肺纤维化是一种不可...
欧洲药品管理局人用药品委员会近日对 尼达尼布 治疗系统性硬化病相关间质性肺疾病获得上市许可的建议持肯定意见。1 2019年9月,美国食品药品管理局(FDA)已批准尼达尼布作为首个也是唯一一种减缓系统性硬化病相关间质性肺疾病(SSc-ILD)成人患者肺功能...
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