简而言之，患者可以在确认NTRK突变后的任何时刻选择接受 拉罗替尼 Larotrectinib治疗。根据最新版的NCCN非小细胞肺癌指南，患者优先考虑的检测仍只有EGFR和ALK两种。NTRK通常不会单独检测，而是被包含在基因检测套餐中。患者可在购买检测服务前和供应商...
2019年1月18日，NCCN发布了非小细胞肺癌指南2019年第3版之后，肺癌靶向用药相关基因从8个变成了9个，新增了 NTRK基因融合 。2019年第3版NSCLC的NCCN指南更新，拉罗替尼（Larotrectinib）被推荐作为 NTRK 基因融合阳性转移性 NSCLC 患者的一线治疗选择！...
NTRK基因融合 及其抑制剂是2018年下半年的刷屏流量之星，虽然该类型突变在大多数癌症类型中比较罕见的，但是这些罕见的肿瘤类型却主要是由NTRK基因融合来驱动的，包括先天性肾瘤、婴儿肉瘤、唾液腺癌（MASC）和分泌型乳腺癌，胶质母细胞瘤，肉瘤等。所...
美国时间2018年11月26日第一个与肿瘤类型无关（tumor-agnostic）的“广谱”抗癌药 Vitrakvi （又名Larotrectinib）被美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。这是一款精准抗癌药，适用于治疗携带NTRK基因融合（(gene fusion)）的成人和儿童所患的肺癌、甲...
根据FDA的官方批示，针对 NTRK基因融合 的参加临床试验的这些患者，包括从4个月大的婴幼儿到76岁的老年人，总体反应率达到了75%，这确实是一个让人欣喜的数字。而且，73%的患者疾病缓解持续时间为6个月或更长时间，有39％的患者疾病缓解持续时间达到了12...
2018年11月27日，Bayer 和 Loxo Oncology 共同开发的泛癌种靶向药 Vitrakvi （larotrectinib，拉罗替尼）正式被 FDA 批准上市，用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。 larotrectinib（拉罗替尼）因为是泛癌种（或者...
在TRK融合癌患者的临床试验中， Vitrakvi 的总缓解率ORR为75％（N = 55）（95％CI，61％，85％），包括22％的完全反应率。“FDA批准larotrectinib标志着我们治疗具有NTRK基因融合的癌症的重要里程碑- 这是一种罕见的癌症驱动因素。我已经亲眼目睹了larot...
FDA批准 larotrectinib 是基于I期成人试验、II期NAVIGATE试验和I/II期儿童SCOUT试验的合并数据（N=55）。在合并研究结果中，独立审查委员会发现larotrectinib在显示出了75%的总缓解率（ORR）（分别是95%CI、61%和85%），22%的患者完全缓解，53%的患者部...
美国FDA发布了一则消息，加快了对一种名为 Vitrakvi (larotrectinib)药物的上市批准。用于治疗携有带NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者（包括成人和儿童），不需考虑癌症的发生部位。 这项批准标志着癌症治疗方法从基于肿瘤起源部位向基于不...
今日，Loxo Oncology和拜耳（Bayer）公司联合宣布，FDA加速批准双方共同开发的 Vitrakvi （larotrectinib）上市，用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者，不需考虑癌症的发生区域。这一药物的批准，是癌症疗法从“基于癌症在...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
