伊沙佐米 已获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）的批准，将联合来那度胺和地塞米松作为首个全口服治疗方案，用于治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。 伊沙佐米此次获批是基于一项名为TOURMALINE-MM14的三期临床试验结果。该项...
1 吸收 伊沙佐米 经口服后，血药浓度中位达峰时间为1h.基于群体的药代动力学分析表明，其平均口服生物利用度为58％。伊沙佐米剂量范围在0.2-10.6mg时，体内药一时曲线下面积(AUC)随剂量成比例增加。 食物对口服吸收的影响： 在一组食物效应...
尽管硼替佐米在MM的治疗领域取得了重大突破，但其在实际应用中具有多方面的局限性：虽然作为一线，但仍对部分患者无效；多数患者在用药后发生耐药和疾病复发；其剂量限制性毒性为外周神经疾病，可能导致肢体末端永久性精神损伤；其具有较大概率发生疲劳...
伊沙佐米 是一种口服蛋白酶体抑制剂，含伊沙佐米的诱导治疗方案在临床试验中已经显示出良好的疗效和安全性，但在真实世界中，伊沙佐米的使用经验有限。在MM治疗的众多新药中，疗效和耐受性在日常临床诊疗实践中和注册临床研究的报告经常会有不同。真实...
以 伊沙佐米 为基础的方案一线治疗NDMM患者在真实世界的有效性、可行性和耐受性。更重要的是结果分析与IRd方案在NDMM患者的一项I/II期临床研究（NCT01217957）具有可比性。我们的真实世界队列研究结果反映了更广泛的普通患者群体的结果，患者年龄比I/II...
伊沙佐米 现获批的适应症是与：来那度胺和地塞米松联用，治疗已接受过至少一线既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。简而言之就是IRD治疗RRMM. IRD治疗RRMM 先来看下早在2015年ASH上就报道的TOURMALINE-MM1的研究： 从研究中可以看到，加上 伊...
伊沙佐米 (Ixazomib,商品名Ninlaro)是全球首个口服蛋白酶体抑制剂，2015年11月获美国FDA批准上市，对增加患者的治疗方案，给到患者更多的选择具有重要的意义。小编就伊沙佐米的基本信息、作用机制、药代动力学、药物相互作用、临床试验及应用等研发动态...
日前，武田制药（Takeda）骨髓瘤药物 NINLARO 发布了维持治疗试验的积极数据。在一项名为TOURMALINE-MM3的试验中，第一个关键阶段3期安慰剂对照试验评估了蛋白酶体抑制剂NINLARO（ixazomib）作为骨髓瘤维持治疗的效果。试验结果显示，该药物可以显著改善...
武田制药研发的新一代口服蛋白酶体抑制剂 伊沙佐米 ，于2018年12月2日口头报告了伊沙佐米在新诊断多发性骨髓瘤患者自体干细胞移植后的一项名为Tourmaline-MM3的Phase III研究结果。该报告由来自希腊雅典大学医学院（National and Kapodistrian Universit...
伊沙佐米(Ixazomib，商品名 Ninlaro )是全球首个口服蛋白酶体抑制剂，2015年11月获美国FDA批准上市，对增加患者的治疗方案，给到患者更多的选择具有重要的意义。小编就伊沙佐米的基本信息、作用机制、药代动力学、药物相互作用、临床试验及应用等研发动...
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