2017年11月初，百时美施贵宝向CFDA提交Opdivo的注册申请，引起中国同行的强烈关注。药品审评中心（CDE）在12月中旬将其列入优先审评名单中。此药物颇受关注，且生物制品评估积压量相对较小，Opdivo将有望在一季度即成为中国首个 PD-1 / PD-L1治疗药物。...
2017年是肿瘤 PD-1 治疗爆发的一年，截至目前，PD-1抗体已经被FDA批准用于恶性黑色素瘤、非小细胞肺癌、胃癌、肝癌、结直肠癌、肾癌、头颈部肿瘤、膀胱癌、霍奇金淋巴瘤、梅克尔细胞癌的治疗。其中，K药成为PD-1免疫治疗的最大赢家。 更让人惊...
目前有不少可以预测PD-1抑制剂疗效的指标，相对比较靠谱（也不是十全十美）的有如下三个：PD-L1表达水平。用病理切片，做免疫组化，看病理组织中PD-L1的表达率。注意，不是用基因检测法，而是免疫组化；不是测PD-1，而是测PD-L1。肺腺癌、恶性黑色素瘤、...
目前，对于绝大多数上文提及的肿瘤，在未经挑选的晚期病人中，单独使用PD-1抑制剂，有效率大约在10%-30%。经典型霍奇金淋巴瘤是一个例外，单独使用，有效率高达80%以上。为何以PD-1为代表的免疫治疗会激起全世界的医生、科学家和病友们如此大的兴趣和欢...
PD-1抑制剂，包括PD-1抗体和PD-L1抗体，是一类免疫治疗的新药。主要的作用机制，是阻断PD-1和PD-L1之间的相互作用，因为这两个蛋白的相互作用，会帮助肿瘤逃脱免疫系统的追杀。PD-1/PD-L1抗体，通过阻断这种罪恶的连接，促进病人自身的免疫系统杀伤肿瘤...
随着PD-1阻断剂在国内外临床试验和应用的逐步推广，越来越多的 PD-1不良反应 引起关注。副作用涉及皮肤、消化道、肝脏、内分泌、肺部等在内的多个器官。患者了解副作用，可以有助于医生及时处理相关不良反应。皮肤毒性是最常见也是最早发生的不良反应，...
PD-1抑制剂的联合治疗方案再获FDA突破性药物认可，这样的新闻对大家而言已经不是新鲜事儿了。事实确实如此，这几年，肿瘤治疗领域最大的进展就是PD-1抗体。每隔一段时间，就能听到PD-1抑制剂取得了突破性的进展，越来越多的患者因此获益。PD-1抗体的优势...
2017年是肝癌治疗领域取得重大突破的一年。在这一年里，一项叫做REFLECT的全球性临床研究结果公诸于世。一种被称为乐伐替尼的靶向药物治疗晚期肝细胞癌的疗效超越了 索拉非尼 ，尤其对于我们中国的肝癌患者，疗效更为确切。此外，另一种靶向药物瑞格非尼...
想象一下，能够为曾经认为无法治愈的癌症患者提供希望。检查点免疫药物如彭博罗珠单抗（Keytruda）和尼泊洛美（Opdivo）正在预示癌症治疗的这个新时代。一些服用这些药物的人可以看到他们的癌症完全消失;没有什么可以看到他们的x射线。 我们正确地庆祝这些成...
在一线铂类化疗后，小细胞肺癌患者的选择有限。在寻求治疗方面，研究人员设计了CheckMate-032试验来评估尼泊洛美（Opdivo）加伊比利木单抗（Yervoy）的多种方案，其显示出耐受性和疗效的迹象。 导致了一个扩展队列，其第一份报告是在今年的ASCO年会上提出的...
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