近期阿斯利康公司宣布一项结果，考察 奥拉帕尼 联用紫杉醇治疗晚期胃癌/胃食管结合部癌患者的Ⅲ期试GOLD研究，由于没有达到主要终点：主要是改善患者总生存，而宣告失败。研究的具体数据将在近期会议中报告。 据 PARP 抑制剂奥拉帕尼的制造商阿斯利...
美国FDA通过加速批准通道批准了英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）治疗晚期卵巢癌的药物 奥拉帕尼 （Olaparib）。而在12月16日，欧洲药品管理局（EMA）也批准了该药在欧洲使用。至此， PARP抑制剂的竞争尘埃落定，奥拉帕尼（商品名：Lynparza）成为全...
在今年开始的2018年迈阿密乳腺癌会议（MBCC）上，展示了Ⅲ期实验OlympiAD的探索性分析结果。研究表明对于HER2阴性、BRCA1 / 2突变的乳腺癌患者，无论基线肿瘤负荷情况是怎样，使用 奥拉帕尼 相对于标准化疗方案（TPC），均能改善无进展生存（PFS）。 ...
前些日子，史上最厉害的靶向药巨头阿斯利康公布了一个重磅的临床数据：铂类化疗有效的卵巢癌患者使用BRCA抑制剂—— Olaparib （中文名奥拉帕尼）作为维持疗法，无进展生存期（PFS）高达30.2个月，而使用安慰剂组的患者PFS只有5.5个月，提高了接近6倍，...
奥拉帕尼 用于治疗乳腺癌的安全性和有效性在包含302位HER2阴性、伴有生殖系BRCA突变的转移性乳腺癌患者的随机临床试验中得到证实。该试验测量了治疗后肿瘤无进展生存期（PFS）。服用奥拉帕尼组患者的中位PFS为7个月，而化疗组患者的中位PFS为4.2个月。...
美国食品和药物管理局（FDA）日前批准，新药Lynparza（olaparib， 奥拉帕尼 ）用于治疗已发生扩散的乳腺癌。这是该药首次获批用于治疗某种基因突变导致的乳腺癌。该药物主要用于生殖细胞BRCA基因突变（gBRCAm）且人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性的转...
奥拉帕尼 获批意义：药物获批表明，通过查找癌症背后的基因学因素来开发药物，可以超出癌症种类界限产生疗效。同时意味着奥拉帕尼是精准肿瘤新药开发的典型。 目前全球共有3个PARP抑制剂获批上市，但除了奥拉帕尼外，另外2个目前都局限在卵巢...
奥拉帕尼 用于治疗乳腺癌的安全性和有效性在包含302位HER2阴性、伴有生殖系BRCA突变的转移性乳腺癌患者的随机临床试验中得到证实。该试验测量了治疗后肿瘤无进展生存期（PFS）。服用奥拉帕尼组患者的中位PFS为7个月，而化疗组患者的中位PFS为4.2个月。...
乳腺癌是美国的常见癌症，据美国国家癌症研究所等机构预测，美国今年会有超过25万女性被查出患有乳腺癌。医学研究表明，大约20-25％的遗传性乳腺癌患者和5-10％的任何类型的乳腺癌患者都有BRCA突变。乳腺癌也是中国女性排名第一的癌症。 奥拉帕尼 的获批...
奥拉帕尼 是抑制DNA修复的PARP类抑制剂，主要用于BRCA突变的肿瘤患者。小编在之前的BRCA汇总篇中提过，BRCA基因突变在很多癌肿中都可以出现，最常见的是卵巢癌，其次在乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌甚至肺癌中都有一定比例的表达，同时这个基因还具有一定的...
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