为了明确 Olaparib （奥拉帕尼）在晚期胃癌中疗效，以及ATM表达水平在Olaparib疗效中的预测价值，一项随机双盲II期临床研究。该研究纳入了123例一线接受铂类联合氟尿嘧啶类化疗失败的晚期胃癌患者。随机分为Olaparib联合紫杉醇组（试验组，n=61）或安慰...
靶向药物 奥拉帕尼 （Olaparib）是经过FDA批准的药物，适用于以往经过至少3次化疗失败的BRCA 胚系突变晚期卵巢癌的治疗。而最新的临床研究表明，采用奥拉帕尼治疗的卵巢癌患者，无进展生存时间达到二年半。奥拉帕尼是卵巢癌患者维持治疗的绝对选择。研究...
一项 2 期试验更新后的结果证实，有 BRCA 突变记录的卵巢癌患者其疾病进展的后续时间出现了很大改善。与安慰剂对照组相比，接受 奥拉帕尼 （Olaparib）治疗的患者疾病进展时间中位数延后了近三倍。与野生型 BRCA 患者相比，奥拉帕尼治疗组疾病进展的时间...
今年1月，FDA批准了 Olaparib 用于治疗BRCA-阳性、HER2-阴性接受过化疗的转移性乳腺癌患者，可见在适应症上，Olaparib已经先行一步。而再鼎公布的Niraparib研究进展中，小细胞肺癌是有待突破的另一个重要适应症。Niraparib（ZL-2306）目前在中国大陆、香...
作为全球首款上市的PARP抑制剂，阿斯利康的奥拉帕利（ Olaparib ）在8月下旬正式获批进入中国。今年初，该药品被国家药监局纳入优先审评审批程序，用于治疗铂敏感复发性卵巢癌。尽管相较于欧美市场迟到了四年，但终究给中国患者带来了利好消息。 PAR...
奥拉帕尼 （Olaparib）联合紫杉醇作为进展期胃癌患者的二线治疗，与对照组安慰剂加紫杉醇相比，在一项在亚洲患者中实施的II期研究里显示出了显着的OS改善，尤其在AMT阴性的患者群体中，此优势更为明显。因此，研究团队开展了此项III期研究（GOLD），对...
小细胞肺癌的药物难研发的原因复杂，其中很重要的一点是缺乏适合的肿瘤组织来鉴定药物靶点和模拟药物治疗时病人的应答。在《Clinical Cancer Research》发布的一篇研究，报道了从病人血液里捕获循环肿瘤细胞，并通过这些循环的肿瘤细胞制作了衍生肿瘤外...
奥拉帕尼 （Olaparib）是历经半个世纪研发出来的首个口服PARP抑制剂，可以有效抑制肿瘤DNA损伤修复，并且不影响正常细胞修复DNA的能力。奥拉帕尼针对癌细胞进行靶向治理，可有效避免化疗带了的一些副作用。除此以外，奥拉帕尼在对抗肿瘤方面还有哪些优...
今日， 奥拉帕利 （Olaparib）正式在中国上市，批准用于铂敏感无论BRCA是否突变的卵巢癌。奥拉帕利先前已被美国FDA批准用于复发性上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，以及携带BRCA基因胚系突变、HER2阴性的转移性乳腺癌。它是首个...
奥拉帕尼 （Olaparib）单药治疗晚期复发卵巢癌患者和使用奥拉帕尼作为维持治疗的报告。2014年，美国FDA批准奥拉帕尼用于治疗晚期卵巢癌和生殖细胞BRCA1 / 2突变的患者，这些患者接受过三次或更多的化疗。在欧洲，奥拉帕尼被批准用于治疗化疗后对种植或...
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