SOLO2试验，295名gBRCA突变的复发性卵巢癌、输卵管癌、或是原发性腹膜癌患者在铂类化疗后的缓解期内分别采用 Olaparib 或安慰剂维持治疗，接受Olaparib治疗的患者的无进展生存期（PFS）为19.1个月，显著高于对照组患者的5.5个月。 Study 19试验进一...
Olaparib 在卵巢癌领域的发展路径，从侧面体现了AZ的上市策略：先以四线上市，再逐步向二线和一线拓展。而这“委曲求全”的策略背后，与Olaparib早期的临床数据息息相关。 1.AZ早期开发的目标适应症是三阴乳腺癌，在相关II期临床证明该药在三阴性乳...
2018年10月22日，AstraZeneca与Merck在德国慕尼黑的ESMO大会上联合公布了 Olaparib 最新的III期临床结果，这一积极结果将使Olaparib在卵巢癌的维持治疗中获一线用药地位。一时间，PARP抑制剂再度成为行业热点。 全球处于活跃状态的 PARP抑制剂 共43...
女性生殖器肿瘤主要有三大类，宫颈癌最常见，其次子宫内膜癌，卵巢癌位居第三。三种肿瘤中，卵巢癌发病率不高，但死亡率却最高，严重威胁女性的健康。 奥拉帕尼 （Olaparib）是一种PARP抑制剂，作为卵巢癌靶向新药，已进入中国临床使用，这将会对我国卵...
目前FDA共批准4种 PARP抑制剂 上市销售，分别是olaparib（奥拉帕尼）、rucaparib（鲁卡帕尼）、niraparib（尼拉帕尼），Talzenna（talazoparib）17年销售额分别为297、56和109百万美元，合计462百万美元。 2014年12月19日，FDA批准Olaparib用于治疗...
奥拉帕尼 （Olaparib)：该药由阿斯利康公司研发，是第一个PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）抑制剂。2014年12月19日，美国FDA批准上市，批准剂型为胶囊剂，规格为50mg；用于铂敏感复发性BRCA突变卵巢癌成人患者的维持治疗，成为第一个获批的PARP抑制剂。...
SOLO-1研究的结果预示着BRCA突变晚期卵巢癌治疗的新时代。这项研究表明， 奥拉帕尼 （Olaparib）的无进展生存期优于安慰剂，即使在停药2年后也能保持这一获益。这项研究结果有望改变BRCA突变卵巢癌的治疗实践。接下来的目标是，研究结果是否可以扩展到其...
关于卵巢癌的治疗内容，PARP抑制剂仍然是较为重要的话题，尤其是PARP抑制剂作为晚期挽救治疗研究结果，占卵巢癌治疗较大比重。 奥拉帕尼 （Olaparib）是FDA批准的晚期卵巢癌患者的一线维持疗法，我国也批准奥拉帕尼治疗铂敏感复发性卵巢癌维持治疗，无论...
2014年，Phizer这个搞并购重组中最会搞药的资本家报价1180亿美元收购AZ，当时可是轰动宇宙的大手笔，甚至连AZ的小股东都动摇了。不过最终AZ选择拒绝大腿，并在风雨飘摇中重拾 Olaparib ，再次开启治疗卵巢癌的III期临床试验，并顺利于同年12月16日获得EM...
奥拉帕尼 （Olaparib）与化疗的效果对比，奥拉帕尼疗效是化疗的两倍多。对302名有生殖系BRCA突变且HER2-的转移性乳腺癌患者进行了研究，这些患者此前都接受过不超过2种化疗方案的治疗。患者被2：1随机分为奥拉帕尼治疗组（300mg，一天两次）和标准化疗...
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