美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一种新的治疗晚期胰腺癌的药物上市—— 伊立替康脂质体 .伊立替康脂质体主要适应症为与氟尿嘧啶和亚叶酸合用用于治疗已经使用吉西他滨化疗不佳的晚期胰腺癌患者（二线疗法），这是目前唯一一个显著延长既往接受过吉...
伊立替康脂质体 是包封在脂质双层囊泡或脂质体中的拓扑异构酶1抑制剂。拓扑异构酶1通过诱导单链断裂减轻DNA中的扭转应变。伊立替康脂质体及其活性代谢产物SN-38可逆地结合至异构酶1-DNA复合物并防止单链断裂的重新连接，导致暴露时间依赖性双链DNA损伤...
伊立替康脂质体 （CPT-11）是喜树碱的半合成衍生物，它是一种无活性的前体药物，主要在肝脏代谢。在临床中，伊立替康脂质体的疗效存在较大的个体差异，其常见的不良反应包括：迟发性腹（用药24小时后），血液毒性（中性粒细胞减少为主），急性胆碱能综合征（...
胰腺癌潜力药物 伊立替康脂质体 已在日本上市，主要适应症为与氟尿嘧啶和亚叶酸合用用于治疗已经使用吉西他滨化疗不佳的晚期胰腺癌患者（二线疗法），这是目前唯一一个显著延长既往接受过吉西他滨治疗的转移性胰腺癌患者生存期的药物，对于胰腺癌患者的治疗...
FDA批准 伊立替康脂质体 与氟尿嘧啶和亚叶酸合用用于治疗已经使用吉西他滨化疗不佳的晚期胰腺癌患者。伊立替康脂质体早在2015年10月已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于转移性胰腺腺癌（mPDAC）患者的二线治疗，该批准是取决于14个国家/地区的7...
伊立替康脂质体 是一种抑制DNA合成的抗肿瘤药物。伊立替康脂质体将活性物质伊立替康装载到脂质体的双层中，并控制脂质体粒径，在100nm左右，可以利用EPR效应，特异性的向肿瘤区靶向；伊立替康脂质体含PEG化的磷脂，可以保护脂质体免受单核巨噬细胞系统...
恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准开展一项评价 伊立替康脂质体 联合奥沙利铂、5-FU/LV治疗晚期胰腺癌的安全性与耐受性的I期临床研究。这是继2017年获批胰腺癌二线治疗、2019年获批食管癌一线治疗适应症之后，...
美国食品药品监督管理局（FDA）近期批准了一种新的治疗晚期胰腺癌的药物上市—— 伊立替康脂质体 。FDA的此次批准是基于对超过400名患者的研究基础上的。所有患者虽然接受了吉西他滨为基础的化疗，但肿瘤的还是快速生长。这项新的研究包括了3个治疗组，...
伊立替康脂质体 是FDA批准的用于治疗晚期胰腺癌的药物，在临床试验中，其表现出了良好的疗效，能够显著延长患者生存期。伊立替康脂质体的有效性在一项三臂、随机、开放研究中得到证实。该研究纳入417例曾接受吉西他滨或以吉西他滨为基础化疗但未得到控制的转...
吉西他滨加顺铂治疗进展的晚期胆道癌患者的预后很差。一项多中心、开放标签、随机、2b期研究（NIFTY）旨在研究二线 伊立替康脂质体 联合氟尿嘧啶和亚叶酸对吉西他滨联合顺铂治疗进展的转移性胆道癌患者的疗效和安全性。 这项多中心、开放标签、随机、2b...
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