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  • 帕唑帕尼/培唑帕尼(PAZOPANIB)联合PD-1治疗结果如何?

      根据VEGF抑制和PD-1/PD-L1阻断联合应用的临床前数据,开展一项转移性肾细胞癌联合用药的Ⅰ期递增剂量研究,nivolumab(2 mg/kg递增至5mg/kg每3周)联合舒尼替尼(33例患者50 mg/d,持续4周停2周)或 培唑帕尼 (22例患者800 mg/d)。舒尼替尼联合治疗组的...

  • 帕唑帕尼和舒尼替尼在转移性肾细胞癌的一线治疗上有相似的效用?

       帕唑帕尼 在控制转移性肾细胞癌时对比舒尼替尼效用相似。舒尼替尼和帕唑帕尼都是靶向药物而且舒尼替尼被认为是参考标准,尽管非随机试验提示其与 帕唑帕尼 疗效相似,同时相对某些副作用的发生率也更少。来自美国纽约纪念斯隆 - 凯特琳癌症中心的的 Rob...

  • 帕唑帕尼/培唑帕尼(PAZOPANIB)的治疗效果怎么样?

       帕唑帕尼 的治疗效果怎么样?帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂,靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌(一种在...

  • 帕唑帕尼/培唑帕尼(PAZOPANIB)治疗期间可能产生什么不良反应?

       帕唑帕尼 (Votrient)被FDA批准用于晚期肾癌患者,此后扩大其适应症用于之前接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者。我国肾癌目前发病率在4.0/10万左右,而城市的发病率在6.0/10万左右,约占成人恶性肿瘤的2%~3%。3月3日,诺华宣布CFDA批准帕唑帕尼(Vot...

  • 培唑帕尼/帕唑帕尼(PAZOPANIB)跟以往治疗肾癌的药物有什么异同?

      目前治疗肾癌的传统的靶向药物有舒尼替尼、索拉非尼、阿昔替尼,这些药物从 2005 年全球上市以来取得了一定的疗效。就咱们目前掌握的材料,今天上市的 培唑帕尼 跟以往治疗肾癌的药物有什么异同?   舒尼替尼和索拉非尼分别于2005年和2006年上市,已经...

  • 培唑帕尼(PAZOPANIB)联合PD-1治疗肿瘤患者的疗效如何?

      根据VEGF抑制和PD-1/PD-L1阻断联合应用的临床前数据,开展一项转移性肾细胞癌联合用药的Ⅰ期递增剂量研究,nivolumab(2 mg/kg递增至5mg/kg每3周)联合舒尼替尼(33例患者50 mg/d,持续4周停2周)或 培唑帕尼 (22例患者800 mg/d)。舒尼替尼联合治疗组的...

  • 帕唑帕尼(PAZOPANIB)和舒尼替尼在转移性肾细胞癌的一线治疗上有相似效用?

       帕唑帕尼 是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂,靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和...

  • 帕唑帕尼/培唑帕尼(PAZOPANIB)部分副作用的正确的处理方式?

       帕唑帕尼 (Votrient)是血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-和-、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3、细胞因子受体(Kit)、白介素-2受体可诱导T细胞激酶(Itk)、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜...

  • 培唑帕尼(PAZOPANIB)可适用于治疗晚期肾癌患者?

       培唑帕尼 是一种血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似,培唑帕尼可以有效治疗晚期或转移性肾细胞癌,其改善患者无进展生存期(PFS)的疗效与舒尼替尼相似,在一些可能影响生活质量的不良...

  • 哪些患者是培唑帕尼/帕唑帕尼(PAZOPANIB)治疗的优选人群?

       培唑帕尼 是一种血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似,培唑帕尼可以有效治疗晚期或转移性肾细胞癌,其改善患者无进展生存期(PFS)的疗效与舒尼替尼相似,在一些可能影响生活质量的不良...

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