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  • 帕唑帕尼/培唑帕尼(PAZOPANIB)为什么更适合中国肾癌患者使用?

    肾癌(RCC)占成人恶性肿瘤的2%~3%,位居男性前十大肿瘤,而且随着我国人口老龄化及生活方式的改变,肾癌发病率在不断升高,增长趋势居全球之首,以北京为例,肾癌发病率已经超过10/10万以上。而近10年来,以VEGFR为靶点的酪氨酸激酶抑制剂类药物凭借可靠的...

  • 培唑帕尼/帕唑帕尼(PAZOPANIB)一线治疗肾癌的有效性如何?

    培唑帕尼 作为获批用于晚期RCC一线治疗的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),其对血管内皮生长因子受体(VEGFR)具有高选择性和高亲和力,疗效和耐受性得到国内外多项重要临床研究的验证,但在我国真实世界的应用情况鲜见报道。基于此,一项单中心、回顾性中国真实世...

  • 维全特/帕唑帕尼(PAZOPANIB)治疗晚期卵巢癌的效果如何?

    紫杉醇周疗联合或不联合 维全特 治疗铂类耐药/难治型晚期卵巢癌(MITO11):一项随机、开放II期临床研究维全特作为多靶点抗血管生成药物,其作用位点有VEGFR/PDGFRA/PDGFR/FGFR1-3,为评估维全特 的疗效,FIGO设计一项纳入940例患者的III期临床研究,维全特...

  • 维全特/帕唑帕尼(PAZOPANIB)作为转移性肾癌二线治疗药的疗效如何?

    2016年美国临床肿瘤学会年会上报道的一项2期,多中心,开放性试验表明,转移性肾细胞癌患者长期使用二线治疗药 维全特 靶向作用于血管内皮生长因子,具有良好的有效性和耐受性。Emilio Esteban医师解释说,维全特是治疗晚期肾细胞癌的标准一线治疗药。同时也...

  • 帕唑帕尼/培唑帕尼(PAZOPANIB)是多靶点治疗药物吗?

      VOTRIENT( 帕唑帕尼 )是酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。化学名:5-[[4-[(2,3-dimethyl-2H-indazol-6- yl)methylamino]-2-pyrimidinyl]amino]-2-methylbenzenesulfonamide 单盐酸盐;分子式:C21 N7O2S?HCl和分子量473.99.结构式:    帕唑帕尼 盐酸盐是一种白...

  • 帕唑帕尼/培唑帕尼(PAZOPANIB)是胃肠道间皮瘤最有效的治疗方法?

       帕唑帕尼 (pazopanib)是由诺华公司研发的(葛兰素史克公司原研后被诺华专利收购)一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂,可抑制激酶包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR –α、PDGFR -β、FGFR-1、 FGFR-3、Kit、...

  • 靶向药培唑帕尼/帕唑帕尼(PAZOPANIB)主要用于治疗晚期肿瘤吗?

      肾癌的发病率无论在中国还是全球范围内都逐年升高,随着我国医疗水平和全民保健意识的提高,每年体检人数增加,早期肾癌的检出率也在增加。目前,所有肾癌治疗都是以手术作为基础。对于7 cm、非特殊部位肿瘤的早期肾癌应该以肾部分切除手术为主,有开放...

  • 帕唑帕尼/培唑帕尼(PAZOPANIB)治疗肾癌患者会出现副作用吗?

    帕唑帕尼 是用于治疗肾癌的靶向药,在临床治疗中取得了不错的效果,除了肾癌之外,帕唑帕尼还可以用于卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌和肺癌等其他疾病的治疗,但是在使用帕唑帕尼的治疗过程中也会出现一些不良反应,例如腹泻、高血压、头发褪色、恶心和厌食等等。...

  • 培唑帕尼/帕唑帕尼(PAZOPANIB)和索坦区别是什么?

       培唑帕尼 又名帕唑帕尼,维全特。它是由葛兰素史克研发的一种多激酶抑制剂,能同时作用于VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等分子靶点。被FDA批准用于晚期肾癌患者。   索坦又名舒尼替尼,是由美国辉瑞公司生产的抗血管...

  • 维全特/帕唑帕尼(PAZOPANIB)是晚期肾癌一线靶向治疗药物?

      我国目前男性RCC发病率为4.7/10万,女性为3/10万左右,肾癌每年发病率增长约2.5%,已获CFDA批准治疗RCC的药物包括舒尼替尼(辉瑞)、索拉非尼(拜耳)、依维莫司(诺华)和阿昔替尼(辉瑞)。其中,舒尼替尼、索拉非尼用于晚期RCC的一线治疗;依维莫司和...

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