PEMIGATINIB_海外医疗推荐品牌_丙肝|乙肝|肿瘤|靶向药物|吉三代

　　培米替尼是一种激酶抑制剂，适用于通过FDA批准的试验检测到的具有成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或其他重排的先前治疗的，不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人。培米替尼属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信...

阅读量：2329

作者：康必行-小菲时间：2021-12-12 19:40:49

培米替尼的适应症是胆管癌，已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期，无法通过手术治疗。用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。　　【作用机制】　　培米替尼属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁...

阅读量：2075

作者：康必行-小雪时间：2021-12-11 13:52:36

培美替尼是一种由Incyte发现和研发的、针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂，在临床前研究中已证实该药物对FGFR基因突变的肿瘤细胞具有选择性的药理学活性。培美替尼已获得美国食品药品监督管理局（FDA）“突破性疗法认定”，用于治疗既往经治的晚期/...

阅读量：2656

作者：康必行-小雪时间：2021-12-10 15:03:48

胆管细胞癌是一种相对少见的恶性疾病，手术提供了唯一的治愈手段，但仅有35%的患者有机会接受手术，而接受手术的患者中，35%的患者会在2年内出现疾病复发。胆管细胞癌包括肝内及肝外胆管细胞癌。编码成纤维细胞生长因子(FGFR)的基因在这一疾病的发生发展中发...

阅读量：2410

作者：康必行-小雪时间：2021-12-10 14:55:24

　　胆管癌是一种罕见的癌症，发生在将消化液从肝脏输送到胆囊和小肠的细长胆管中。大多数胆管癌患者在诊断时已经进入晚期，这意味着他们不能接受外科治疗。对于这些患者来说，化疗联合已经成为标准的初始治疗。在约9%至14%的胆管癌患者的肿瘤中发现成纤维细...

阅读量：2396

作者：康必行-小菲时间：2021-12-08 10:13:12

　　培美替尼是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂，是美国、日本、欧盟批准的第一款针对胆管癌的靶向疗法，该药可通过阻断肿瘤细胞中的FGFR2来阻止肿瘤细胞的生长和扩散。由于胆管癌是一种医疗需求严重未满足的毁灭性癌症，培美替尼之前已被...

阅读量：2456

作者：康必行-小菲时间：2021-12-07 11:10:33

　　胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，按所发生的部位可分为肝内胆管癌和肝外胆管癌两大类。近年来胆管癌的发病率逐年升高，手术是唯一具有治愈潜力的治疗方式，但是仅有少数早期患者在诊断时具有手术机会。根治性切除的患者复发率仍较高，不能手...

阅读量：2461

作者：康必行-小菲时间：2021-12-06 22:41:39

　　2020年4月18日，美国FDA宣布加速批准FGFR2抑制剂培米替尼的上市，用于治疗FGFR2基因融合或其它重排类型的经治晚期胆管癌患者。这一靶向药开启了胆管癌靶向治疗的大门，实现了胆管癌靶向治疗史上从无到有的突破，为胆管癌患者带来了新的希望。2020年3月...

阅读量：2334

作者：康必行-小菲时间：2021-12-06 21:11:16

　　培米替尼是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂。本项1期研究主要目的是评价pemigatinib在中国人群中的药代动力学（PK）、药效动力学（PD）征，安全性和初步疗效。12例既往经过标准治疗失败的、携带成纤维细胞生长因子或成纤维细胞生长因子受...

阅读量：2295

作者：康必行-小菲时间：2021-12-06 20:29:14

　　2020年4月，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准Incyte公司研发的培米替尼（pemigatinib 中文译名：培米替尼）口服片，用于治疗经治晚期胆管癌成年患者。这是全球首款胆管癌靶向疗法。　　培米替尼属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻...

阅读量：2356

作者：康必行-小菲时间：2021-11-30 10:27:51

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