培米替尼 于2020年4月17日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，由Incyte开发并上市销售，商品名为Pemazyre。培米替尼是一种成纤维细胞生长因子受体（FGFR1、FGFR2和FGFR3）抑制剂，可以抑制FGFR1/2/3的磷酸化和信号转导，并降低FGFR扩增和融合的癌细...
用于治疗胆管癌的靶向药物 培米替尼 （pemigatinib）在欧盟获批上市。据悉，pemigatinib在欧盟获批，对于胆管癌靶向疗法领域来说是一个重要的里程碑，它是欧盟近年来批准的首个胆管癌新型治疗方案，它可能标志着结胆管癌化疗的时代终结。当然，这也是继培米...
FGFR2属于FGFR突变中最常见的亚型，其在胆管癌中的检出率接近10%。FGFR2突变具有一定的排他性，多项统计结果均显示，FGFR2突变不与其它突变类型共存。对于这部分晚期胆管癌患者来说，一款疗效可靠的FGFR抑制剂，对于改善生存期具有显著的帮助。 目前，首...
2020年4月17日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了“ 培米替尼 （商品名：PEMAZYRE,厂家：美国Incyte公司）”用于治疗先前接受过治疗的携带成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或其它重排（采用经FDA批准的检测方法检测）的无法切除的局部晚期或转移性...
我们的肝脏产生消化液，胆管负责将消化液运送到胆囊和小肠。发生在胆管上皮的恶性肿瘤称为胆管癌。由于胆管癌的发生比较隐匿，多数患者确诊时已经属于晚期，失去了手术治疗的机会。对于无法手术的胆管癌患者，目前的标准治疗是使用吉西他滨联合顺铂进行化疗...
2020年4月，美国FDA批准FGFR2抑制剂 培米替尼 的上市，用于治疗FGFR2基因融合或重排、不可切除的经治局部晚期或转移性胆管癌。这一靶向药开启了胆管癌靶向治疗的大门，实现了胆管癌靶向治疗史上从无到有的突破，为胆管癌患者带来了新的希望。 近年来胆管...
目前晚期胆管癌有效的系统治疗方案极其匮乏，只能采用一线标准化疗缓解，但是患者客观缓解率(ORR)仅15%-26%，且胆管癌患者常发生耐药。目前胆管癌无标准二线治疗方案，因此临床患者急需新的治疗方案。 培米替尼 是一种小分子激酶抑制剂，它的毒性作...
众所周知，胆管癌最可怕之处就是其恶性程度高，而且肝内胆管癌和原发性肝癌类似，起病都比较隐匿，早期往往身体没有明显不适症状。约20%~25%的患者是在体检或治疗其他疾病时偶然发现。目前，手术切除仍然唯一一种可能根治是肝内胆管癌的治疗方式，也是首选治...
美国FDA于2020年4月批准 培米替尼 (pemigatinib)，适用于：已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期，无法通过手术治疗的胆管癌，以及用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的胆管癌患者。培米替尼属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻...
胆管癌可分为肝内胆管癌和肝外胆管癌两大类。而FGFR常见的突变类型包括基因扩增、融合、缺失突变。FGFR2融合重排是几乎只发生在肝内胆管癌患者中，成纤维细胞生长因子受体信号通过促进肿瘤细胞增殖、存活、迁移和血管生成来促进恶性肿瘤的发展。 培米替...
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