2020年4月17日,美国FDA批准 培米替尼 用于治疗复发且不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌。培米替尼是第一个被FDA批准用于此适应证的靶向治疗药物。 胆管癌是一种发生于胆管的罕见癌症。根据其解剖起源部位可以分为肝内胆管癌和肝外胆管癌。其中10%-1...
随着基础研究的深入,胆管癌相关驱动基因逐渐被发现,相应的靶向新药也不断涌现,显现出良好的效果,并且靶向治疗能够弥补手术、放疗以及化疗的不足之处,在一定程度上能够改善胆管癌的预后。FGFR是典型的受体酪氨酸激酶,其家族包括FGFR1、FGFR2、FGFR3和FG...
胆管癌是在将消化液从肝脏运送到胆囊和小肠的细长胆管里发生的一种罕见癌症。在诊断时,大多数胆管癌患者已经为晚期,这意味着他们无法接受手术治疗。对于这些患者,化疗组合药物已成为标准的初始治疗方法。约9%至14%的胆管癌患者的肿瘤中发现了纤维细...
通用名: 培米替尼 (Pemigatinib) 商品名:Pemazyre 适应症 胆管癌,已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗。 用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。 作用机制 培米替尼属于...
2020年4月17日,胆管癌患者迎来了一个重磅好消息!FDA加速批准Incyte公司Pemazyre( 培米替尼 ),用于治疗既往接受过治疗的携带成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者,批准时间比预定的5月30日审批日期提前了一个半月,...
胆管癌是发生在胆道系统的恶性肿瘤,临床上一般采用手术治疗、放射治疗、化学治疗等方法,但预后较差。近些年,针对胆管癌的临床研究越来越多,靶向药物治疗的优势也逐渐显现出来;2021年7月10日,国产强效FGFR激酶抑制剂 培米替尼 获批上市,一起来看看效果...
2020年4月17日,美国FDA加速批准Incyte公司开发的FGFR2抑制剂 培米替尼 上市,用于治疗FGFR2基因融合/重排的经治晚期胆管癌患者,较之前预定时间5月30日早了40多天。 具体批准的方案是用于局部的晚期胆管癌患者(癌症已经从它开始生长的器官长了出来,但...
胆管癌虽然是一种少见的癌症,但是近年来有不断上升的趋势。FGFR2基因融合或重排几乎仅发生于肝内胆管癌(iCCA),其中10% ~ 16%的患者存在这种情况。近日,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,推荐有条件批准FGFR激酶抑制剂...
胆管癌我国发病人数不断的增加,但是在治疗上没有很好的改善,到目前为止也没有很好的办法可以根治胆管癌。很多人也关注胆管癌晚期死前会有哪些症状,这样就可以预判病情的发展,其实在晚期也可以通过很多手段得到控制,晚期服用人参皂苷Rh2就可以控制胆...
成纤维细胞生长因子受体(Fibroblast Growth Factor Receptor, FGFR)2基因异常是胆管癌的病因之一,见于10%~16%的患者。吉西他滨+顺铂是晚期胆管癌的一线治疗,而后线则无标准治疗方案。 培米替尼 是一种选择性FGFR1,2,3的抑制剂。FIGHT-202研究评估了培米...
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