肺癌是全球癌症死亡的主要原因,而非小细胞肺癌(NSCLC)是其中最常见的类型。新药 波齐替尼 能够有效治疗非小细胞肺癌,在试验中,其缓解率达到73%,远远超出预期效果。而该药针对EGFR和HER2基因的20号外显子插入突变患者,有效率高达64%,疾病控制率可达10...
波齐替尼 符合二室模型一级消除动力学,半衰期6.6小时,平均分布体积164升,平均表观清除率34.5升每小时,口服1.75小时后达到血药浓度峰值。随餐或空腹不影响波齐替尼的血药浓度。患者的体重对 波齐替尼 的吸收和血药浓度有影响。 波齐替尼(poziot...
波奇替尼 (波齐替尼)是一种新型口服喹唑啉广谱HER抑制剂,能不可逆地阻断HER家族酪氨酸激酶受体(包括HER1、HER2和HER4)的信号通路,从而抑制过度表达这些受体的肿瘤细胞的增殖。对携带外显子20插入突变的HER受体来说,有波奇替尼(波齐替尼)适用于...
近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高,男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位,女性发病率和死亡率也高居第二位。 但不幸中的万幸是亚洲非小细胞肺癌患者中携带EGFR突变非常常见,特别是不吸烟的晚期肺腺癌女性患者中,...
波齐替尼 Poziotinib(HM781-36B)是韩国韩美药品研发的pan-HER酪氨酸酶抑制剂,中国绿叶制药拥有其在中国市场的权利,Spectrum拥有中国和韩国市场之外的权利。目前正在进行非小细胞肺癌、胃癌、头颈部癌和乳腺癌的二期临床试验。 Poziotinib是一种...
波齐替尼 Poziotinib(HM781-36B)是韩国韩美药品研发的pan-HER酪氨酸酶抑制剂,中国绿叶制药拥有其在中国市场的权利,Spectrum拥有中国和韩国市场之外的权利。目前正在进行非小细胞肺癌、胃癌、头颈部癌和乳腺癌的二期临床试验。 Poziotinib是一种...
2020年4月27日,美国癌症研究协会(AACR)在线大会报道了一项多队列、多中心、II期研究,评估了 波齐替尼 对先前治疗过的EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性。 该研究共纳入115例EGFR外显子20插入突变患者,接受 波齐替尼 1...
EGFR基因19号外显子缺失突变、21号外显子L858R点突变,都是最常见的敏感突变,对第一代、第二代、第三代EGFR抑制剂,均敏感,治疗有效率达70%甚至更高; 而EGFR 21号外显子T790M点突变,则是最常见的对第一代、第二代EGFR抑制剂耐药的突变,目前只有AZD9...
NSCLC的EGFR突变有几十种亚型,大部分患者属于L858R、19号外显子插入突变(ins),是对靶向药敏感的幸运儿,而大约10%的EGFR患者携带有20ins,对易瑞沙、特罗凯、9291等靶向药不敏感,有效率只有3%-8%,大部分患者只能考虑化疗或免疫治疗。 在近日2018WCL...
【产品描述】 波齐替尼 (HM781-36B)是一种不可逆的泛-HER酪氨酸激酶抑制剂。 【临床适用】 波齐替尼 (HM781-36B)是一种新型口服癌细胞抑制剂,用于治疗NSCLC、乳腺癌和胃癌,且具有靶向性的酪氨酸激酶小分子抑制剂。对于吉非替尼和厄洛替尼耐药...
免费咨询电话:4006 130 650