英国NICE批准 莱特莫韦 用于血液干细胞移植(HSCT)患者,防止其体内巨细胞病毒的重新激活。约有50%至80%的英国成年人感染巨细胞病毒,该病毒属于疱疹病毒家族中的一员,感染者常常处于非活动状态并且不会引起任何发病症状。但由于患者免疫系统受损,...
莱特莫韦 治疗接受异基因造血干细胞移植(HSCT)后,巨细胞病毒(CMV)血清呈阳性的成人患者中,预防CMV感染和相关疾病,是基于一项关键性III期临床研究的积极数据。该研究是一项全球性、多中心、随机、安慰剂对照研究,在CMV血清反应阳性的allo-HSCT成人受...
FDA批准了默沙东 莱特莫韦 (letermovir) 用于防治接受异基因造血干细胞移植(HSCT)后巨细胞病毒(CMV)血清呈阳性的成人患者出现的CMV感染和相关疾病。这是15年来在美国批准的第一种CMV感染新药! CMV感染有多可怕? CMV是 1 种疱疹病毒,感染免...
莱特莫韦 是2017 年11 月8 日美国FDA上市,商品名Prevymis, 由默克公司(MerckCo,Inc)研制,用于治疗巨细胞病毒(CMV)感染的抗病毒药物。CMV 在人群中广泛传播,在免疫功能低下的患者中将威胁到生命, 莱特莫韦 用于预防危险人群中的CMV 病毒血症。...
莱特莫韦 是一种抗病毒药物,可以抑制CMV末端酶复合物。莱特莫韦每天的剂量为480毫克(服用环孢素的患者每天服用240毫克)。发生有临床意义的CMV感染(CMV病或导致优先治疗的CMV病毒血症)的患者停止了试验方案,并接受抗CMV治疗。主要终点为,在随机化时未...
莱特莫韦 (Letermovir)是一款强效的CMV DNA端粒酶抑制剂,靶向于病毒末端酶亚单位 pUL56(此亚单位是参与病毒 DNA 裂解和包装的末端酶的成分之一),不作用于人体中的任何酶。临床研究表明,莱特莫韦具有较好的安全性和效能,治疗28天后,患者体内未检测到...
莱特莫韦 (AIC-246)是一种靶向UL56病毒亚基的CMV终止酶抑制剂,可有效预防CMV感染,具有良好的耐受安全性,且未显示出血液毒性或肾毒性。与Ⅲ期马立巴韦试验相似,从莱特莫韦开始后5 d内有CMV再激活证据的高风险患者被排除在研究之外。 莱特莫韦 的新作...
美国制药巨头默沙东(MerckCo)近日宣布,抗病毒药物 莱特莫韦 (MK-8228)在关键性III期临床研究达到了主要疗效终点。该研究是一项全球性、多中心、随机、安慰剂对照研究,在巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的异基因造血干细胞移植(HSCT,也被称为骨髓移植[BMT])成人...
2017年11月13日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头默沙东(Merck Co)抗病毒管线近日在美国监管方面迎来喜讯。美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗病毒药物Prevymis( 莱特莫韦 ,MK-8228)片剂和静脉制剂,用于巨细胞病毒(CMV)血清反应阳性的异基因造...
FDA批准了 莱特莫韦 (letermovir)口服片剂和静脉注射液,在接受异基因造血干细胞移植(HSCT)后,巨细胞病毒(CMV)血清呈阳性的成人患者中,预防CMV感染和相关疾病。值得一提的是,这也是15年来在美国批准的第一种CMV感染新药。 CMV是一种常见病毒,...
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