康必行海外医疗海外就医 扫码咨询
康必行海外医疗海外就医 小程序官网

常见疾病库

当前位置:主页 > TAG标签 > PROMACTA
  • 艾曲波帕(ELTROMBOPAG/PROMACTA)的适应症

      【英文商品名】Revolade   【英文药品名】Eltrombopag   【中文药品名】 艾曲波帕   【生产厂家名】瑞士諾華   【适应症】治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫(ITP)患者的血小板减少。   艾曲波...

  • 艾曲波帕(Eltrombopag/PROMACTA)用来治疗再障有何作用?

    艾曲波帕 于2008年在美国上市,最初用于治疗免疫性血小板减少症,经过临床试验证实:    艾曲波帕 不仅可促使巨核细胞的增殖、分化,促进血小板的生成,还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化,从而改善造血功能的作用,于14年批准用于治疗经免疫抑制疗法无...

  • 艾曲波帕(Eltrombopag/PROMACTA)用来治疗再障有什么疗效?

    艾曲波帕 于2008年在美国上市,最初用于治疗免疫性血小板减少症,经过临床试验证实:    艾曲波帕 不仅可促使巨核细胞的增殖、分化,促进血小板的生成,还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化,从而改善造血功能的作用,于14年批准用于治疗经免疫抑制疗法无...

  • 艾曲波帕(Eltrombopag/PROMACTA)有哪些作用与功效?

       艾曲波帕 是由葛兰素史克制药生产的,艾曲波帕一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出...

  • 艾曲波帕/艾曲博帕(Promacta)适应症有哪些?

    艾曲波帕 (艾曲博帕,Promacta)是一种口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),通过诱导来自骨髓干细胞的巨核细胞刺激和分化来增加血小板的产生。如果不及时治疗,严重的再生障碍性贫血可能是致命的。目前艾曲波帕已经获得全球100多个国家批注,其中,也包...

  • 艾曲博帕(Promacta)治疗多长时间可以减量停药?

      目前,艾曲博帕( Promacta )主要为免疫性血小板减少症的二线用药,主要适应糖皮质激素、免疫球蛋白治疗无效或脾切后的病人。据临床调研数据显示,与现有治疗血小板减少症药物相比,艾曲博帕作为治疗血小板减少的口服药物,安全性较高。那艾曲博帕该怎...

  • 吃不起艾曲博帕(Promacta)原研药的患者怎么办?

       艾曲博帕 是一种促血小板生成素受体激动剂,它可通过诱导刺激巨核细胞的分化和增殖发挥作用。2012年12月,美国FDA批准艾曲博帕可用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗,2014年,艾曲博帕又被批准治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍...

  • 免疫药物艾曲波帕(Promacta)适应症新增重度再生障碍性贫血

      近日,制药巨头诺华宣布,旗下药物 Promacta (艾曲波帕)已被美国FDA批准扩大适应症,联合标准免疫抑制疗法(IST)用于2岁及以上儿童和成人重度再生障碍性贫血(SAA)的一线治疗治疗。而此次批准,使Promacta成为美国市场十多年来批准用于新诊SAA患者的...

  • Promacta(Revolade)获得FDA批准治疗再生障碍性贫血

      诺华公司日前宣布,美国食品和药品监督管理局(FDA)已扩大 Promacta (eltrombopag)的适应症标签申请,支持该药物与标准免疫抑制治疗(IST)联用,用于再生障碍性贫血成人和两岁及以上儿科患者的一线治疗。Promacta是美国数十年来针对新诊断SAA患者的...

  • FDA扩大了诺华Promacta(Eltrombopag)再生障碍性贫血一线治疗

      2018年11月16日 - 诺华公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已扩大了 Promacta (eltrombopag)的适应证,该药物结合SAA 标准免疫抑制治疗(IST),用于两岁及以上的成人和儿科患者的一线治疗。诺华公司于2018年4月向欧洲药品管理局提交了Revolade的第...

最新文章

本周热门文章
咨询电话

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学顾问