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  • 氟维司群联合palbociclib可显著改善化疗延迟的情况

      PALOMO-3研究是一项III期随机、双盲、平行、国际多中心研究,入组人群为521例绝经前/围绝经期/绝经后既往内分泌治疗进展HR+/HER2-晚期乳腺癌患者,随机2:1入组 氟维司群 联合palbociclib(347例)和氟维司群+安慰剂(174例),本次ESMO大会公布了总生存...

  • CDK4/6抑制剂帕博西尼(palbociclib)治疗乳腺癌的效果

      根据ESMO 2018报道的PALOMA-3研究的总生存结果:HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂palbociclib( 帕博西尼 )治疗实现临床意义上的总体生存率改善6.9个月,这些患者激素治疗耐药或者复发或进展。   III期PALOMA-3试验...

  • 新辅助化疗后吃帕博西尼(Palbociclib)患者还有生存获益吗

      在2018迈阿密乳腺癌会议上,一项III期PALOMA-2深度分析研究结果显示,Palbociclib( 帕博西尼 ,商品名:Ibrance,爱博新)联合芳香化酶抑制剂来曲唑,一线治疗雌激素受体阳性(ER阳性)、HER2阴性、绝经后转移性乳腺癌患者,疗效显着。在整个研究中,相...

  • 帕博西尼(palbociclib)可抑制急性髓系白血病的进展

      近日,英国研究人员通过建立小鼠模型,证明了用于治疗晚期乳腺癌的药物帕博西尼( palbociclib ,药名IBRANCE)对治疗急性髓系白血病(AML)有效。研究人员通过对AML细胞进行表观基因组数据分析,发现周期蛋白依赖性激酶CDK6和周期蛋白CCND2是参与白血病...

  • 全球首个乳腺癌CDK4/6抑制剂帕博西尼(Palbociclib)在中国上市

       帕博西尼 一种实验性、口服、靶向性CDK4/6抑制剂,能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6) ,恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。在2012年圣安东尼奥乳腺癌会议上(SABCS),一经发布就引起行业广泛关注。2013年4月获得美国FDA的突破性...

  • 帕博西尼(Palbociclib)开启了我国乳腺癌患者的CDK4/6抑制剂时代

      周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6是细胞周期的关键调节因子,通过与cyclin D形成复合物,磷酸化Rb,释放E2F,从而能够触发细胞周期从DNA合成前期(G1期)进入到DNA复制期(S1期)。在ER+乳腺癌中,CDK4/6-cyclinD-Rb通路非常重要,且是ER信号的关键下游靶标...

  • 患者每天服用几次帕博西尼(PALBOCICLIB)是安全的

      细胞周期失控是肿瘤的一个标志性特征,周期蛋白依赖性激酶4和6的特异性激活与肿瘤的增殖密切相关,大约80%的肿瘤存在CDK4/6通路异常。 帕博西尼 (PALBOCICLIB)是一种CDK4/6激酶抑制剂,能选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6,从而恢复细胞周期控制...

  • 帕博西尼(palbociclib)需要患者每天不间断的服用吗

       palbociclib (帕博西尼)是一种口服、靶向性 CDK4/6 抑制剂,临床前数据表明,帕博西尼和ER信号双重抑制具有协同作用,并能够抑制G1期ER+乳腺癌细胞的生长。靶向性强,疗效优异。相较来曲唑,帕博西尼可使乳腺癌无进展生存期延长一倍,是乳腺癌患者的...

  • 爱博新/帕博西尼Palbociclib是全球也是我国首个上市的CDK4/6抑制剂

      近10年来晚期乳腺癌的治疗无重大进展,缺乏突破性创新疗法。晚期乳腺癌患者的总体中位生存期仅有2-3年,5年生存率仅约20%,迫切需要创新治疗方案, 帕博西尼 Palbociclib作为全球首个CDK4/6抑制剂也是国内首个上市的CDK4/6抑制剂,正式开启了HR阳性晚期...

  • 乳腺癌晚期新型靶向药物帕博西尼(Palbociclib)在中国上市

       帕博西尼 是由全球最大的研发制药公司“辉瑞制药”,开发的一款乳腺癌晚期新型靶向药。英文商品名-Ibrance、英文通用名-Palbociclib 于2015年在美国上市。至今已在全球80多个国家和地区获批上市,在中国是第87个获准上市的国家。   帕博西尼作为乳腺...

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