FDA已批准 pembrolizuma ( Keytruda )的更新剂量时间表，以包括成年患者所有适应症的每6周一次400 mg的选择。新剂量将适用于PD-1抑制剂的所有批准的单药和联合适应症，包括黑色素瘤，默克尔细胞癌，胃癌，肝细胞癌，经典霍奇金淋巴瘤和原发性纵隔大B细胞淋巴...
近日，美国FDA优先加速评审，批准了默克旗下 派姆单抗 （pembrolizumab）PD-1用于治疗晚期或转移性胃癌或胃食管癌交界处（GEJ）腺癌患者。晚期胃癌患者的预后一般都比较差，5年生存率仅为4%。此前，胃癌或胃食管交界处腺癌(GEJ)患者几乎没有好的治疗方案...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
